gmp အခန်း
GMP (Good Manufacturing Practice) အခန်းသည် ရုပ်ကြွင်း၊ ဘီယူတီလေဗီစ်နှင့် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် အရှေ့ဆုံး သိမ်းဆည်းမှုနှင့် ဖျက်ဆီးမှုကို ကန့်သတ်ရန် ဒီဇိုင်းထားသော အကြောင်းကြောင်းထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်ဖြစ်သည်။ ဒီဇိုင်းထားသော HVAC စနစ်များနှင့် HEPA フィルタ်ရေးမှုတို့ဖြင့် အပူချိန်၊ အရက်အားနှင့် လေပိုင်းချိန်ကို တိုင်းတာထားသည်။ အခန်း၏ ဆေးကြီးတွင် ပျောက်မှုကို ကန့်သတ်ရန် နှင့် ပြီးစီးစွာ ဆင်တင်ရန် အတွက် အခြေခံမှုများကို ပြောင်းလဲထားသော အခြေအနေများဖြင့် ဆေးကြီးများ၊ အိမ်ကျွန်းများနှင့် ခေါင်းများကို တည်ဆောက်ထားသည်။ ရှုပ်ထွေးသော တိုးတက်မှုစနစ်များသည် ပတ်ဝန်းကျင်အချက်အလက်များကို တိုင်းတာထားပြီး လေပိုင်းချိန်ကို ထိန်းချုပ်ရန် နှင့် အခန်းသို့ ဝင်ရောက်ခွင့်ပြုရန် အတွက် အားလုံးကို ထိန်းချုပ်ထားသည်။ အားလုံးတွင် တိုးတက်မှုစနစ်များ၊ ဖျက်ဆီးမှုစနစ်များနှင့် ဆေးကြီးအသုံးပြုရန် ဒီဇိုင်းထားသော အပ်ပိုင်းများဖြင့် ပြည့်စုံစွာ တည်ဆောက်ထားသည်။ ပစ္စည်းများ၏ လှုပ်ရှားမှုနှင့် လူမှုလှုပ်ရှားမှုကို သတ်မှတ်ထားသော လမ်းကြောင်းများနှင့် လုပ်ငန်းလုပ်ကိုင်မှုများဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။ ဒီဇိုင်းထားသော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများ၊ သိမ်းဆည်းမှုစီမံကိန်းစစ်စစ်မှုစစ်မှုများနှင့် လုပ်ငန်းလုပ်ကိုင်မှုများကို ထိန်းချုပ်ရန် သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းလုပ်ကိုင်မှုများဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။