ဘယ်စက်မှုလုပ်ငန်းတွေမှာ သန့်ရှင်းရေးကို တင်းကျပ်စွာလိုအပ်ပါသလဲ

အရေးကြီးသောအချက်များကို နားလည်ခြင်း အခန်းသန့် စက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် စံနှုန်းများ

စင်ကြယ်သော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်များသည် အညစ်အကြေးထိန်းချုပ်မှု၏ ထိပ်ဆုံးအဆင့်ကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။ ဤနေရာများတွင် လေထဲရှိအမှုန့်အမြှုန့်များ၊ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များကို တိကျစွာထိန်းချုပ်ထားပါသည်။ ဤကဲ့သို့သော အထူးပတ်ဝန်းကျင်များသည် စက်မှုလုပ်ငန်းများ၊ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးရေးလုပ်ငန်းစဉ်များတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ အဖွဲ့အစည်းများသည် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး၊ သုတေသနအရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုတို့ကို သေချာစေရန် ဤသန့်ရှင်းသော ပတ်ဝန်းကျင်များကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် အကြီးအကျယ်ရင်းနှီးမြှုပ်နှံပါသည်။

စင်ကြယ်သော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်များကို လုပ်ငန်းတစ်ခုချင်းစီအလိုက် ကွဲပြားစွာအကောင်အထည်ဖော်ပါသည်။ တစ်ခုချင်းစီသည် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်လိုအပ်ချက်များနှင့် စံနှုန်းများကို ပိုင်ဆိုင်ပါသည်။ ဆီမီကွန်ဒတ်တာထုတ်လုပ်မှုတွင် အသုံးပြုသော အမြင့်ဆုံး ISO Class 1 စံခန်းမများမှသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ စုစည်းမှုအတွက် သင့်လျော်သော ISO Class 8 အခန်းများအထိ ဤထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်များသည် အရည်အသွေးအရ အရေးကြီးသော လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ အခြေခံကိုဖြစ်ပါသည်။

ဆီမီကွန်ဒတ်တာနှင့် မိုက်ခရိုအီလက်ထရွန်းနစ်ထုတ်လုပ်မှု

အလွန်သန့်စင်သော ထုတ်လုပ်မှုလိုအပ်ချက်များ

စက်မှုလုပ်ငန်းတွင် အမှုန့်အမှောင့်များကင်းစင်ရေးနှင့် ပတ်သက်၍ အကြီးမားဆုံး လိုအပ်ချက်များကို ပြည့်မီစေရန် အက်စ်စီမိုကွန်ဒတ်တာ စက်မှုလုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုသော အခန်းများကို ထိန်းသိမ်းထားပါသည်။ ISO Class 1 သို့မဟုတ် 2 အဆင့်ရှိ ဤအခန်းများတွင် အနုမြူပိုင်းများကို ပင် မိုက်ခရိုချစ်(ပ်)များ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အသုံးမဝင်နိုင်သော အမှုန့်အမှောင့်များအဖြစ် ပြောင်းလဲနိုင်ပါသည်။ အင်တီဂရိတ်စ်ချစ်(ပ်)များ၊ မိုက်ခရိုပရိုဆက်ဆာများနှင့် အခြားသော ကွန်ဒတ်တာ အစိတ်အပိုင်းများကို ထုတ်လုပ်ရာတွင် အမှုန့်အမှောင့်များ လုံးဝကင်းစင်သော ပတ်ဝန်းကျင်များကို လိုအပ်ပါသည်။

ခေတ်မှီ ကွန်ဒတ်တာ ထုတ်လုပ်ရေးစက်ရုံများတွင် ရောဘိုတစ်က် လေကိုင်တွယ်သည့်စနစ်များ၊ အထူးပြုလုပ်ထားသော သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် တင်းကျပ်သော ဝတ်စုံဝတ်ဆင်မှုဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို အသုံးပြုပါသည်။ အမှုန့်အမှောင့်ကင်းစင်ရေးနှင့် ပတ်သက်၍ လုပ်သားများသည် စိတ်ရှည်စွာ သင်တန်းတက်ရောက်ရပြီး လူသားများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သော အမှုန့်အမှောင့်များကို ကာကွယ်ရန် အပြင်အဆင်ပြီးပြည့်စုံသော အမှုန့်အမှောင့်ကင်းစင်သည့် ဝတ်စုံများကို ဝတ်ဆင်ရပါမည်။

တိုးတက်သော စက်ပစ္စည်းများကို ကာကွယ်ခြင်း

အမှုန့်အမှောင့်ကင်းသော ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုသည့် ကွန်ပျူတာပစ္စည်းများသည် ပတ်ဝန်းကျင်မှ ညစ်ညမ်းမှုများမှ အထူးကာကွယ်ပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် အသုံးပြုသည့် စက်များ၊ ဖြတ်တံပြုလုပ်သည့် စက်ပစ္စည်းများနှင့် စမ်းသပ်ရန် ကိရိယာများသည် နန်းမီတာတွင် တိကျမှုရှိသော စံနှုန်းများဖြင့် လည်ပတ်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သော စက်ပစ္စည်းများသည် ဒေါ်လာသန်းနှင့် ချီ၍ တန်ဖိုးရှိသော ရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုများဖြစ်သောကြောင့် အမှုန့်အမှောင့်ကင်းသော အခန်းများကို ထိန်းသိမ်းခြင်းသည် အရည်အသွေး လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သလို ငွေကြေးဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော လိုအပ်ချက်တစ်ခုလည်းဖြစ်ပါသည်။

အမှုန့်အမှောင့်ကင်းသော အခန်းများ၏ ပတ်ဝန်းကျင်ကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်းသည် စက်ပစ္စည်းများသည် ကာကွယ်ထားပြီး လည်ပတ်နိုင်သော အခြေအနေတွင် ရှိနေမှုကို သေချာစေပါသည်။ အဆင့်မြင့် အမှုန့်အမှောင့်ရေတွက်စနစ်များနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို စောင့်ကြည့်သည့် ကိရိယာများသည် လေထု၏ အရည်အသွေးအပေါ် အချက်အလက်များကို တစ်ပြိုင်နက် ပေးပို့ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ကွန်ပျူတာထုတ်လုပ်မှုအတွက် လိုအပ်သော အမှုန့်အမှောင့်ကင်းသော အခြေအနေများကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် သုတေသနပြုခြင်း

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရာတွင် သန့်ရှင်းသော ထုတ်လုပ်မှုအဆောက်အဦများ

ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင် ဆေးဝါးများ၊ ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဇီဝဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်ရာတွင် သန့်ရှင်းသောအခန်းများအပေါ် အများအပြားအားကိုးစားရပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းခန်းများသည် GMP စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုက်ညီရပြီး ISO Class 5 သို့မဟုတ် ထက်မြက်သော သန့်ရှင်းမှုအဆင့်များကို တစ်ပုံတစ်ပါတည်း ထိန်းသိမ်းထားပါသည်။ ထို့ပြင် ထိုးဆေးများထုတ်လုပ်ရာတွင် အထူးသဖြင့် ညစ်ညမ်းမှုထိန်းချုပ်မှုကို ထူးခြားစွာလိုအပ်သော အနှောင့်အယှက်ကင်းသော လုပ်ဆောင်မှုနေရာများ လိုအပ်ပါသည်။

ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှုတွင် အသုံးပြုသော သန့်ရှင်းသောအခန်းများတွင် HEPA စစ်ထုတ်ခြင်း၊ ဖိအားကျဆင်းခြင်းနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့ကို အထူးလေကြောင်းစနစ်များ ပါဝင်ပါသည်။ ဝန်ထမ်းများသည် အနှောင့်အယှက်ကင်းသောနည်းပညာများတွင် တင်းကျပ်သော သင်တန်းများကို တက်ရောက်ရပြီး သန့်ရှင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် အသေးစိတ် ဝတ်စုံဝတ်ဆင်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာရပါမည်။

လေ့လာရေးနှင့်ဖွံ့ဖြိုးရေးသိပ္ပံခန်းများ

ဆေးဝါး သုတေသန လုပ်ငန်းစီမံကိန်းများတွင် ဆေးဝါး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ တည်ငြိမ်မှု စမ်းသပ်မှုများနှင့် အရည်အသွေး ထိန်းချုပ်မှု လုပ်ဆောင်များအတွက် သန့်ရှင်းသော အခန်းများကို အသုံးပြုကြသည်။ ဤထိန်းချုပ်ထားသော နေရာများသည် သုတေသန ဒေတာများ၏ တိကျမှုကို သေချာစေပြီး ဇီဝဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများကို ညစ်ညမ်းမှုမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ခေတ်မှီ ဆေးဝါး ရှာဖွေမှု လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ဆဲလ်ယဉ်ကျေးများ၊ မျိုးရိုးဗီဇ ပစ္စည်းများနှင့် အခြားသော သန့်ရှင်းသော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများ လိုအပ်သည့် ပစ္စည်းများနှင့် အလုပ်လုပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။

သုတေသန သန့်ရှင်းရေးအခန်းများသည် သိပ္ပံပညာရှင်များအား ရှုပ်ထွေးသော စမ်းသပ်မှုများနှင့် အကဲဖြတ်မှုများ ပြုလုပ်နေစဉ် အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် လေထုအရည်အသွေး စံနှုန်းများကို တစ်ညီတည်း ထိန်းသိမ်းထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းစီမံကိန်းများ၏ ဒီဇိုင်းတွင် အထူးပြုလုပ်ထားသော စက်ပစ္စည်းများနှင့် ကာကွယ်ထားသော စနစ်များကို ထည့်သွင်းတည်ဆောက်ခြင်းဖြင့် ပုဂ္ဂိုလ်များနှင့် သုတေသန ပစ္စည်းများကို ကာကွယ်ပေးရန် အများအားဖြင့် ပါဝင်ပါသည်။

Medical Device Manufacturing

အရေးကြီး အစိတ်ပိုင်းများ စုစည်းခြင်း

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာ ထုတ်လုပ်သည့် ကုမ္ပဏီများသည် ၎င်းတို့ထုတ်ကုန်များ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို သေချာစေရန် သန့်ရှင်းသော ဓာတ်ခန်းများကို အသုံးပြုကြသည်။ ရိုးရှင်းသော ခွဲစိတ်ကိရိယာများမှသည် ရှုပ်ထွေးသော အတွင်းသို့ထည့်၍ အသုံးပြုသည့်ကိရိယာများအထိ စုစည်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိန်းချုပ်ထားသော အခြေအနေများတွင် ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး လူနာများအတွက် အန္တရာယ်ဖြစ်စေန်မည့် အညစ်အကြေးများကို ကာကွယ်ရန် ဖြစ်သည်။ ဤကိရိယာများအတွက် အများအားဖြင့် ISO Class 7 သို့မဟုတ် 8 အဆင့်များတွင် လည်ပတ်ကြသည်။

နှလုံးခုန်စေသည့်ကိရိယာများ၊ တုပ်ကိန်းအဆစ်များ၊ ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်သည့် ကိရိယာများကဲ့သို့သော အစိတ်ပိုင်းများကို စုစည်းသည့်အခါတွင် ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းချုပ်မှုကို ဂရုတစိုက်ထားရှိရမည်ဖြစ်သည်။ လိုအပ်သော သန့်ရှင်းမှုစံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းပေးရန် ဝတ်စုံများကို ဝတ်ဆင်ခြင်း၊ ပစ္စည်းများကို ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် သန့်စင်ထားခြင်းတို့အတွက် ابရိယာများကို တိကျသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လိုက်နာကြသည်။

သန့်စင်ခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ ထုတ်လုပ်မှု၏ နောက်ဆုံးအဆင့်တွင် သန့်ရှင်းသော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်များသည် အထူးသဖြင့် ပိုးစင်စင်ပြုခြင်းနှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းလုပ်ငန်းများအတွင်း အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ ထိုကဲ့သို့ ထိန်းချုပ်ထားသော နေရာများသည် ကိရိယာများသည် အသုံးပြုသူအထိ သန့်ရှင်းမှုရှိနေစေရန် သေချာစေပါသည်။ ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းပေးရန် တိုးတက်သော လေထုစစ်ထောင်စီစဉ်မှုများ၊ အထူးထုပ်ပိုးရေးပစ္စည်းများ၊ အတည်ပြုထားသော သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ပူးပေါင်း၍ လုပ်ဆောင်ပါသည်။

သန့်ရှင်းသော အခန်းများ၏ ပတ်ဝန်းကျင်ကို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် အခြေအနေများကို အတည်ပြုခြင်းသည် ထုတ်လုပ်သူများအား စည်းမျဉ်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိစေရန်နှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးကို တစ်သမတ်တည်းထိန်းသိမ်းပေးရန် ကူညီပါသည်။ ထိုလုပ်ငန်းစဉ်များကို စာရွက်စာတမ်းများတွင် မှတ်တမ်းတင်ခြင်းသည် အရည်အသွေးအာမခံရေးအစီအစဉ်များ၏ အရေးပါသော အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပါသည်။

ဇီဝနည်းပညာနှင့် ဘဝသိပ္ပံပညာ

ဆဲလ်ယဉ်ကျေးမှုနှင့် ဂျင်ကုသမှုဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းတို့

ဆဲလ်ယဥ်ပေါင်းခြင်း၊ ဂျင်ကုသမှုထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် တစ်ရှူးအင်ဂျင်နီယာပညာတို့အပါအဝင် များပြားသော အရေးကြီးသည့် လုပ်ဆောင်မှုများအတွက် သန့်ရှင်းသော အခန်းပတ်ဝန်းကျင်များကို လိုအပ်သည့် ဇီဝနည်းပညာ လုပ်ငန်းတွင် ဤဆောက်လုပ်ရေးများသည် အထူးသဖြင့် သန့်ရှင်းရေးစံနှုန်းများကို ထိန်းသိမ်းထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဇီဝဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများကိုကာကွယ်ရန်နှင့် သုတေသနတန်ဖိုးကို သေချာစေရန်အတွက် ISO Class 5 သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုမိုကောင်းမွန်သော အခြေအနေများသည် ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ အသုံးပြုမှုများစွာအတွက် လိုအပ်ပါသည်။

ခေတ်မှီ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းသော အခန်းများတွင် အပူချိန်ကိုတိကျစွာထိန်းချုပ်ခြင်း၊ စိုထိုင်းဆစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် အထူးလေကြောင်းစနစ်များတို့ကို ပါဝင်သော ရှုပ်ထွေးသော ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းချုပ်မှုများကို ထည့်သွင်းထားပါသည်။ ဤဆောက်လုပ်ရေးများတွင် အလုပ်သမားများကိုဇီဝဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များမှကာကွယ်ပေးရန်နှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ သန့်ရှင်းမှုကို ထိန်းသိမ်းထားရန် ထပ်တိုးပိတ်ဆို့မှု measures များလိုအပ်တတ်ပါသည်။

အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဓာတ်ခွဲခန်းများ

ဇီဝနည်းပညာတွင် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းများသည် တိကျသောစမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အချက်အလက် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကို သေချာစေရန် ထိန်းချုပ်ထားသော ပတ်ဝန်းကျင်များကို လိုအပ်ပါသည်။ ပရိုတင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမှသည် မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းအထိ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုလုပ်ငန်းများအတွက် သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို အထောက်အပံ့ပေးပါသည်။ အဆောက်အဦများသည် အတိုင်းအထားများ တည်ငြိမ်နေစေရန် အမှန်တစ်ကယ်ထပ်မံစမ်းသပ်နိုင်မှုရလဒ်များကို သေချာစေရန်နှင့် အထူးသဖြင့် စမ်းသပ်ရေးကိရိယာများကို ကာကွယ်ပေးရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းသန့်ရှင်းရေးအခန်းများတွင် အထူးပြုလုပ်ထားသော အလုပ်စားပွဲများ၊ ပိတ်ဆို့ထားသောကိရိယာများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကိုစောင့်ကြည့်သည့်စနစ်များ ပါဝင်ပါသည်။ ဤပတ်ဝန်းကျင်များကို ပုံမှန်စစ်မှန်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းကို ထိန်းသိမ်းထားပေးပြီး စည်းမျဉ်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုကို သေချာစေပါသည်။

အာကာသစက်မှုလုပ်ငန်းထုတ်လုပ်မှု

ဂြိုလ်တုနှင့် အာကာသယာဉ်များ စုစည်းခြင်း

ဗုဒ္ဓဟူးနေ့က အာကာသလုပ်ငန်းတွင် ဂြိုလ်တုများ၊ အာကာသယာဉ်ပိုင်းများနှင့် ပျက်စီးလွယ်သော အီလက်ထရွန်နစ်စနစ်များ စုစည်းခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် သန့်ရှင်းသောအခန်းများကို အသုံးပြုသည်။ ဤကုန်းပြင်များတွင် ISO Class 7 သို့မဟုတ် ပိုကောင်းသော အခြေအနေများကို အများအားဖြင့် ထိန်းသိမ်းထားပြီး အာကာသတွင် ပျက်စီးမှုများဖြစ်စေနိုင်သော ူးများမှ ရှုပ်ထွေးသော ပစ္စည်းများကို ကာကွယ်ပေးသည်။ အာကာသအသုံးပြုမှုများတွင် ပိုမိုမြင့်မားသော အဆင့်များရှိပြီး စတင်ပြီးနောက်တွင် ပြင်ဆင်မှုများမှာ မဖြစ်နိုင်သော အခြေအနေများဖြစ်သည်။

ဗုဒ္ဓဟူးနေ့ ထုတ်လုပ်မှုတွင် သန့်ရှင်းရေးဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် အထူးသန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊ အမှုန်အစိတ်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် တင်းကျပ်သော ပစ္စည်းထိန်းချုပ်မှုတို့ပါဝင်သည်။ အလုပ်သမားများသည် ပိုင်းများကိုင်တွယ်ရာတွင် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် တစ်ဝိုက်ကို ထိန်းသိမ်းရေးကို အသေးစိတ်လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။

တိကျသော အော်ပါတစ်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်မှု

အာကာသစီမံကိန်းများအတွက် တိကျသော အော်ပတစ်ပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ရာတွင် အလွန်သန့်ရှင်းသော ပတ်ဝန်းကျင်ကို လိုအပ်ပါသည်။ တယ်လီစကုပ်များ၊ ဆဲန်ဆာများနှင့် ဆက်သွယ်ရေးပစ္စည်းကိရိယာများသည် အနည်းငယ်မျှသာ ညစ်ညမ်းမှုကြောင့် ထိခိုက်နိုင်သော သန့်ရှင်းသော အော်ပတစ်မျက်နှာပြင်များအား မှီခိုနေရသည်။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် စုစည်းပေးနေစဉ်ကာလအတွင်း ဤရွေ့ကားကြောင့် အထူးသို့ သန့်ရှင်းသော အခန်းများသည် ဤအရာများကို ကာကွယ်ပေးပါသည်။

တိကျသော စစ်ထုတ်ပေးသည့်စနစ်များနှင့် အထူးသန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများသည် လိုအပ်သော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများကို ထိန်းသိမ်းပေးပါသည်။ အာကာသစီမံကိန်းများအတွက် လိုအပ်သော စံနှုန်းများကို အော်ပတစ်ပစ္စည်းများ ဖြည့်ဆည်းပေးနေသည်ကို သေချာစေရန် ပုံမှန်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများနှင့် အတည်ပြုမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ

သန့်ရှင်းရေးအခန်းပတ်ဝန်းကျင်၏ အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကို ဘာက ဆုံးဖြတ်ပေးပါသနည်း

သန့်ရှင်းမှုအဆင့်သတ်မှတ်ချက်များကို လေကုပ်ဘီကျူးမီတာလျှင် ခွင့်ပြုထားသော အမှုန်အစိတ်အရေအတွက်အများဆုံးဖြင့် သတ်မှတ်ပါသည်။ ISO 14644-1 စံသတ်မှတ်ချက်သည် ISO Class 1 (အတင်းကျပ်ဆုံး) မှ ISO Class 9 (အနုတ်ငယ်ဆုံး) အထိ အဆင့်ကိုးဆင့်ကို ဖွဲ့စည်းပါသည်။ လေစီးဆင်းမှုနှုန်း၊ စစ်ထုတ်မှုထိရောက်ဆုံးမှုနှင့် ဖိအားခြားနားမှုတို့သည် အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါသည်။

သန့်ရှင်းရေးအခန်းဝန်းကျင်များကို မည်ကဲ့သို့ ထိန်းသိမ်းပြုစုပေးပြီး စောင့်ကြည့်ပါသနည်း။

သန့်ရှင်းရေးအခန်းဝန်းကျင်များကို ရှုပ်ထွေးသော လေကိုင်တွယ်စီမံမှုစနစ်များ၊ HEPA စစ်ထုတ်မှု၊ ဖိအားကွဲပြားမှုနှင့် ပုံမှန်သန့်ရှင်းရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများဖြင့် ထိန်းသိမ်းပါသည်။ ဆက်လက်စောင့်ကြည့်မှုစနစ်များသည် အမှုန်အစိတ်အရေအတွက်၊ အပူချိန်၊ စိုထိုင်းဆနှင့် ဖိအားခြားနားမှုတို့ကို ခြေရာခံပါသည်။ ပုံမှန်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုနှင့် အတည်ပြုခြင်းသည် လိုအပ်သောစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုကိုသေချာစေပြီး၊ ဝန်ထမ်းသင်တန်းများနှင့် တင်းကျပ်သော လုပ်ငန်းစဉ်များသည် သန့်ရှင်းမှုအဆင့်ကို ထိန်းသိမ်းပေးပါသည်။

သန့်ရှင်းရေးအခန်းဝန်းကျင်များတွင် လိုအပ်သော ကိုယ်ရေးကိုယ်တာကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများမှာ အဘယ်နည်း။

သန့်ရှင်းမှုအဆင့်အတန်းနှင့် လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသော်လည်း အများအားဖြင့် ကလီန်ခန်းစွပ်ပိုးများ (ဘန်နီစွပ်ပိုးများ)၊ ဖိနပ်များ၊ ပိုလုပ်များ၊ မျက်နှာဖုံးများနှင့် ဆံပင်ဖုံးများ ပါဝင်ပါသည်။ ပိုမိုတင်းကျပ်သော ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် ကာကွယ်မှုအလွှာများစွာနှင့် အထူးဝတ်စုံလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ လိုအပ်ပါသည်။ PPE အားလုံးသည် ကလီန်ခန်းနှင့် ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်ပြီး သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအရ လဲလှယ်ပေးရမည်ဖြစ်ပါသည်။