EN
Швидкі посилання
Вибір правильного передавального боксу для забезпечення цілісності фармацевтичної чистої кімнати. Підтримка контролю забруднення у фармацевтичних чистих кімнатах є обов’язковим вимогою. Серед багатьох рішень для обладнання чистих кімнат, передавальний бокс для фар...
Переглянути більше
Важливе обладнання для контрольованих середовищ: роль передавальної коробки для чистих приміщень У галузях високої точності, де забруднення має бути мінімальним, передавальна коробка для чистого приміщення є незамінною частиною проектування об'єкта. Відома також як передавальний люк або ...
Переглянути більше
Розуміння повітряних душ і їх роль у контролі забруднення в чистих приміщеннях Повітряний душ – це автономна система фільтрації повітря з високою швидкістю, встановлювана на вході в чисті приміщення або контрольовані середовища. Він відіграє ключову роль у підтриманні...
Переглянути більше
Вибір відповідного класу чистого приміщення для вашої галузі Вибір правильного класу чистого приміщення є важливим для збереження цілісності продукту, виконання регуляторних вимог та оптимізації виробничої ефективності. Різні галузі...
Переглянути більше
Підвищення якості виробництва за допомогою чистих приміщень Чисті приміщення відіграють ключову роль у сучасному виробництві, забезпечуючи контрольовані середовища, які зменшують забруднення та гарантують якість продукції. Ці спеціалізовані простори розроблені для підтримки...
Переглянути більше
Важлива роль чистих кімнат у виробництві напівпровідників. Чому середовища без частинок мають значення для виготовлення мікросхем. Запобігання вадам є важливим аспектом уникнення частинок у виробництві напівпровідників. Це відбувається тому, що навіть...
Переглянути більше
Основні стандарти ISO та GMP для модульних чистих кімнат. Система класифікації ISO 14644. Одним важливим стандартом для класифікації чистих кімнат є ISO 14644. Чистота в чистій кімнаті обмежується кількістю пар...
Переглянути більше
Перевірка відповідності ISO/GMP. Рівні ISO та GMP також є критичними для безпеки та ефективності повітряних душ, особливо в галузях, де регулювання відіграє роль, як у фармацевтичній та харчовій промисловості. Вони пропонують детальні протоколи...
Переглянути більше
Оцінка поточних недоліків чистих кімнат. Виявлення поширених прогалин у відповідності в старіючих приміщеннях. Під час перегляду невідповідностей чистих кімнат першим кроком є вивчення історії відповідності будівлі. Такий огляд виявляє...
Переглянути більше
Прогнози росту в фармацевтичній та біотехнологічній галузях. Фармацевтична та біотехнологічна галузі стоять на порозі значного росту, з прогнозами, що вказують на середньорічний темп зростання (CAGR) на рівні 7,4% в період з 2021 по 2028 рік. Цей підйом є величезним...
Переглянути більше
Відповідність регуляторним стандартам за допомогою модульних чистих кімнат ISO 14644 та GMP у фармацевтичних середовищах. У фармацевтичній промисловості дотримання стандартів чистих кімнат є головною для підтримання безпеки та ефективності продукції. Стандарт ISO 14644...
Переглянути більше
Основна роль передавальних боксів у контролі забруднення. Підтримка стандартів чистої кімнати класу ISO 5. У промисловості медичних пристроїв чисті кімнати класу ISO 5 є ключовими для мінімізації повітряних забруднювачів, що гарантує виробництво стерильних продуктів....
Переглянути більше