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Selección del pasamuros adecuado para garantizar la integridad de las salas limpias farmacéuticas. Mantener el control de contaminación en las salas limpias farmacéuticas es un requisito fundamental. Entre las muchas soluciones de equipos para salas limpias disponibles, el pasamuros para far...
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Herramienta Esencial para Entornos Controlados: El Papel de la Caja de Paso para Salas Limpias En industrias de alta precisión donde la contaminación debe minimizarse, una caja de paso para sala limpia es una parte indispensable del diseño de las instalaciones. También conocida como trampilla de transferencia o ...
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Comprendiendo las Duchas de Aire y Su Papel en el Control de Contaminación en Salas Limpias Una ducha de aire es un sistema autónomo de filtración de aire de alta velocidad colocado en la entrada de salas limpias o entornos controlados. Desempeña un papel crucial en mantener...
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Selección de la Clase Adecuada de Sala Limpia para Su Industria Elegir la clase correcta de sala limpia es fundamental para mantener la integridad del producto, cumplir con los requisitos regulatorios y optimizar la eficiencia manufacturera. Diferentes industrias...
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Mejorando la Calidad de Fabricación a través de Salas Limpias Las salas limpias desempeñan un papel fundamental en la fabricación moderna al proporcionar entornos controlados que reducen la contaminación y garantizan la calidad del producto. Estos espacios especializados están diseñados para mantener...
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El papel esencial de las salas limpias en la producción de semiconductores. Por qué son importantes los entornos libres de partículas para la fabricación de chips. Evitar defectos es un aspecto importante para evitar partículas en la fabricación de semiconductores. Esto es así ya que incluso...
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Normas básicas ISO y GMP para salas limpias modulares. Sistema de clasificación ISO 14644. Una norma importante para la clasificación de salas limpias es la ISO 14644, la cual limita la clasificación de la limpieza en una sala limpia por el número de par...
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Verificación de cumplimiento ISO/GMP. Los niveles ISO y GMP también son críticos para la seguridad y eficacia de las cabinas de aire, especialmente en industrias donde las regulaciones juegan un papel importante, como en las industrias farmacéutica y alimentaria. Ofrecen protocolos detallados...
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Evaluación de deficiencias actuales en salas limpias. Identificación de brechas comunes de cumplimiento en instalaciones antiguas. Al revisar las no conformidades de salas limpias, uno de los primeros pasos es analizar el historial de cumplimiento del edificio. Dicho examen revela...
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Proyecciones de Crecimiento en Farmacéuticos y Biotecnología Los sectores farmacéutico y de biotecnología están al borde de un crecimiento significativo, con predicciones que indican una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7.4% de 2021 a 2028. Este aumento es lar...
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Cumplimiento de los estándares regulatorios con salas limpias modulares ISO 14644 y cumplimiento de GMP en entornos farmacéuticos. En la industria farmacéutica, adherirse a los estándares de sala limpia es fundamental para mantener la seguridad y eficacia del producto. El ISO 14644...
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Papel esencial de las cajas de paso en el control de contaminación Manteniendo estándares de sala limpia ISO Clase 5. En la industria de dispositivos médicos, las salas limpias ISO Clase 5 son fundamentales para minimizar los contaminantes en suspensión, asegurando la producción de productos estériles....
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