EN
Gyors linkek
Megfelelés a szabályozási szabványoknak moduláris tisztasági szobákkal ISO 14644 és GMP megfelelés a gyógyszeripari környezetekben A gyógyszerm-iparban a tisztasági szobák szabványainak betartása alapvető a termék biztonságának és hatékonyságának fenntartásához. Az ISO 14644...
Továbbiak megtekintése
Fontos szerep a továbbítódobozok kontamináció elleni küzdelemben ISO Osztály 5 Tisztasági Szoba Szabványok fenntartása Az egészségügyi eszközök iparágában az ISO Osztály 5 tisztasági szobák alapvetőek az légkörbeli kontaminánsok minimalizálásához, így steril termékek gyártását biztosítva....
Továbbiak megtekintése
A Pass Boxok alapvető funkciói a gyógyszeripari tisztasági szobákban A zónák közötti keresztenyomás elkerülése Pass boxok játszanak kulcsos szerepet a keresztenyomás elkerülésében a gyógyszeripari tisztasági szobákban, mivel ellenőrizett felületet biztosítanak ...
Továbbiak megtekintése
A levegő-zuhany kiválasztásához szükséges tisztasági szoba követelmények értelmezése Tisztasági szoba osztályozási szabványok (ISO/GMP) A tisztasági szoba osztályozási szabványok értelmezése alapvetően fontos a megfelelő levegő-zuhany kiválasztásakor. Az ISO 14644 és GMP szabványok jelentőségűek ...
Továbbiak megtekintése
A tisztasági szoba igazolásának alapjainak ismertetése A tisztasági szoba osztályozási szintek meghatározása (ISO 14644-1) A tisztasági szoba igazolása alapvetően fontos az olyan iparágokban, mint a gyógyszeripar és a mikroelektronika, és főként az ISO 14644-1 körülforgó ...
Továbbiak megtekintése
A páratartalom ellenőrzésének megértése a tisztasági környezetekben Miért fontos a páratartalom a moduláris tisztasági területeken? A páratartalom ellenőrzése alapvetően fontos a termékek minőségének és integritásának fenntartásához a moduláris tisztasági területeken. Több kritikus tényezőt is befolyásol ...
Továbbiak megtekintése
Az átviteli doboz testreszabásának alapjai Az átviteli dobozrendszer alapvető összetevői Ezek az összetevők kulcsfontosságúak a hatékony és kontaminációmentes műveletek fenntartásában. Ezek a rendszerek általában ajtókból, s... állnak.
Továbbiak megtekintése
Az aerósolok kritikus szerepe a halványzószobákban a szemiconductortermelés kontaminációs kockázatai Microchip gyártás A mikrochip-előállítás hihetetlenül törékeny folyamat, amely nagyon érzékeny a kontaminensek, például a por, részecskék és kémiai gőzök ellen. Akár egy...
Továbbiak megtekintése
A GMP Halványzószoba követelményeinek megértése a biztonság szempontjából Magyarázat a GMP Halványzószoba osztályozási szabványokra A gyógyszerészeti és biotechnológiai ágazatokban a halványzószoba osztályozása kulcsfontosságú a termék biztonsága és minősége szempontjából. A szabályozói testületek, mint például...
Továbbiak megtekintése
A halványzószobák osztályozásának és szabványosítási szabályok megértése ISO 14644-1 Tisztasági szintek magyarázata Az ISO 14644-1 nemzetközi szabvány a halványzószobák tisztaságának osztályozására vonatkozóan játszik fontos szerepet a halványzószobák műveletében...
Továbbiak megtekintése
Az Útvonal Optimalizálása a Moduláris Tisztasági Teremben Légcsere Sebesség Csökkentése Tisztaság Előnyben Tartsa A moduláris tisztasági teremek légcsere sebességének egyensúlyozása jelentős hatással van az energetikai hatékonyságra. A túlzott ...
Továbbiak megtekintése
A Tisztasági Terem Környezet Fontossága a Haladó Gyártásban Részecskék Ellenőrzése Alul-Mikron Szinten A haladó gyártásban az alul-mikron részecskék ellenőrzése döntő tényező mind a termelési arányokra, mind pedig az eszköz teljesítményére ...
Továbbiak megtekintése