EN
Gyors linkek
A megfelelő átadó doboz kiválasztása a gyógyszeripari tisztaterek integritásának fenntartásához A gyógyszeripari tisztaterekben a szennyeződés-ellenőrzés elengedhetetlen követelmény. A rendelkezésre álló számos tisztatér-felszerelés közül az átadó doboz a...
Továbbiak megtekintése
Alapvető eszköz szabályozott környezetekhez: A tisztatér átadó doboz szerepe Olyan nagy pontosságú iparágakban, ahol a szennyeződést minimálisra kell csökkenteni, a tisztatér átadó doboz elengedhetetlen része az épület kialakításának. Más néven átadó nyílás vagy ...
Továbbiak megtekintése
A levegőzölt zárt terek megértése és szerepük a tisztatér szennyeződés-ellenőrzésében A levegőzölt zárt tér egy önálló, nagy sebességű levegőszűrő rendszer, amelyet tisztaterek vagy szabályozott környezetek bejáratánál helyeznek el. Fontos szerepet játszik a...
Továbbiak megtekintése
A megfelelő tisztatér osztály kiválasztása az Ön iparágához A megfelelő tisztatér osztály kiválasztása elengedhetetlen a termék minőségének megőrzéséhez, a szabályozási előírások teljesüléséhez és a gyártási folyamatok hatékonyságának növeléséhez. Különböző iparágak...
Továbbiak megtekintése
Gyártási minőség javítása tisztaterekkel A tisztaterek kritikus szerepet játszanak a modern gyártásban azzal, hogy szabályozott környezetet biztosítanak, amely csökkenti a szennyeződést és garantálja a termék minőségét. Ezeket a speciális tereket úgy tervezték, hogy fenntartsák...
Továbbiak megtekintése
A tisztaterek szerepe a félvezetőgyártásban Miért fontosak a részecskementes környezetek a chipek gyártásánál A hibák elkerülése érdekében nagyon fontos megelőzni a részecskék jelenlétét a félvezetőgyártás során. Ennek az az oka, hogy még a...
Továbbiak megtekintése
A moduláris tisztaterekre vonatkozó alapvető ISO- és GMP-szabványok Az ISO 14644-es osztályozási rendszer A tisztaterek osztályozásának egyik fontos szabványa az ISO 14644, amely szerint a tisztasági fokot a térben lévő részecskék száma...
Továbbiak megtekintése
Az ISO/GMP-szabályozások ellenőrzése Az ISO- és GMP-szintek szintén kritikusak az általános biztonság és hatékonyság szempontjából a levegőzsuhanók esetében, különösen olyan iparágakban, ahol szerepet játszanak a szabályozások, például a gyógyszeriparban és az élelmiszeriparban. Részletes protokollokat...
Továbbiak megtekintése
A jelenlegi tisztaterek hiányosságainak felmérése Gyakori szabályozási hiányok azonosítása öregedő létesítményekben A tisztaterek szabályozási előírásoknak való meg nem felelése esetén az első lépések egyike a létesítmény szabályozási előzményeinek átvizsgálása. Ez a vizsgálat felfedi...
Továbbiak megtekintése
Növekedési előrejelzések a gyógyszerészeti és biotechnológiai szektorokban A gyógyszerészeti és biotechnológiai szektorok jelentős növekedés szélén állnak, a prognózisek szerint 2021 és 2028 között 7,4%-os összetett éves növekedési arányt (CAGR) mutatnak. Ez a növekedés nagy rész...
Továbbiak megtekintése
Megfelelés a szabályozási szabványoknak moduláris tisztasági szobákkal ISO 14644 és GMP megfelelés a gyógyszeripari környezetekben A gyógyszerm-iparban a tisztasági szobák szabványainak betartása alapvető a termék biztonságának és hatékonyságának fenntartásához. Az ISO 14644...
Továbbiak megtekintése
Fontos szerep a továbbítódobozok kontamináció elleni küzdelemben ISO Osztály 5 Tisztasági Szoba Szabványok fenntartása Az egészségügyi eszközök iparágában az ISO Osztály 5 tisztasági szobák alapvetőek az légkörbeli kontaminánsok minimalizálásához, így steril termékek gyártását biztosítva....
Továbbiak megtekintése