Escolhendo o Pass Box Adequado para Garantir a Integridade da Sala Limpa Farmacêutica Manter o controle de contaminação em salas limpas farmacêuticas é um requisito indispensável. Entre as muitas soluções de equipamentos para salas limpas disponíveis, o pass box para far...
Ver MaisFerramenta Essencial para Ambientes Controlados: O Papel da Caixa de Passagem em Salas Limpas Em indústrias de alta precisão, onde a contaminação deve ser minimizada, a caixa de passagem em sala limpa é uma parte indispensável no projeto das instalações. Também conhecida como portinhola de transferência ou ...
Ver MaisCompreendendo os Sistemas de Lavagem de Ar e Seu Papel no Controle de Contaminação em Salas Limpas Um sistema de lavagem de ar é um sistema autônomo de filtração de ar de alta velocidade instalado na entrada de salas limpas ou ambientes controlados. Desempenha um papel crucial na manuten...
Ver MaisSelecionando a Classe Adequada de Sala Limpa para Sua Indústria Escolher a classe correta de sala limpa é essencial para manter a integridade do produto, atender aos requisitos regulatórios e otimizar a eficiência na fabricação. Diferentes indústrias ...
Ver MaisMelhorando a Qualidade na Fabricação por Meio de Salas Limpas As salas limpas desempenham um papel fundamental na fabricação moderna, fornecendo ambientes controlados que reduzem a contaminação e garantem a qualidade dos produtos. Esses espaços especializados são projetados para manter...
Ver MaisO Papel Essencial das Salas Limpas na Produção de Semicondutores Por Que Ambientes Livres de Partículas São Importantes para a Fabricação de Chips A prevenção de defeitos é um aspecto importante para evitar partículas na fabricação de semicondutores. Isso ocorre porque mesmo as...
Ver MaisPrincipais Normas ISO e GMP para Salas Limpas Modulares Sistema de Classificação ISO 14644 Uma norma importante para a classificação das salas limpas é a ISO 14644 a classificação da limpeza em uma sala limpa é limitada pelo número de par...
Ver MaisVerificação da Conformidade com ISO/GMP Os níveis de ISO e GMP também são fundamentais para a segurança e eficácia dos chuveiros de ar, especialmente em indústrias onde a regulamentação desempenha um papel, como nas indústrias farmacêutica e de alimentos. Eles oferecem protocolos detalhados...
Ver MaisAvaliação das Atuais Deficiências da Sala Limpa Identificando Lacunas Comuns de Conformidade em Instalações Antigas Ao revisar não conformidades em salas limpas, um dos primeiros passos é analisar o histórico de conformidade do edifício. Esse exame revela...
Ver MaisProjeções de Crescimento em Farmacêuticos e Biotecnologia Os setores farmacêutico e de biotecnologia estão à beira de um crescimento significativo, com previsões indicando uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 7,4% de 2021 a 2028. Esse aumento é gran...
Ver MaisAtendendo aos Padrões Regulatórios com Salas Limpas Modulares ISO 14644 e Conformidade GMP em Ambientes Farmacêuticos No setor farmacêutico, aderir aos padrões de salas limpas é fundamental para manter a segurança e eficácia dos produtos. O ISO 14644...
Ver MaisPapel Essencial das Caixas de Passagem no Controle de Contaminação Mantendo Padrões de Sala Limpa ISO Classe 5 No setor de dispositivos médicos, as salas limpas ISO Classe 5 são fundamentais para minimizar contaminantes aerotransportados, garantindo a produção de produtos estéreis....
Ver Mais