EN
Nopeat linkit
Oikean läpivientilaatikon valinta tukeaksesi lääketehtaan siisteyshuoneiden eheyttä Varmistettaessa kontaminaation hallinta lääketehtaan siisteyshuoneissa on ehdoton vaatimus. Monien siisteyshuonekalustoratkaisujen joukossa läpivientilaatikko on yksi keskeisimmistä välineistä, jotka tukevat siisteyshuoneen toimintaa ja puhdasta ilmaston ylläpitämistä.
Katso lisää
Tärkeä työkalu kontrolloituihin ympäristöihin: Puhtaan tilan siirtolaatikon rooli. Korkean tarkkuuden teollisuudessa, jossa saasteiden minimoiminen on välttämätöntä, puhtaan tilan siirtolaatikko on välttämätön osa tilojen suunnittelua. Sitä kutsutaan myös nimillä siirtoluukku tai ...
Katso lisää
Ilmavirtauskammiot ja niiden rooli puhtaiden tilojen saasteiden hallinnassa. Ilmavirtauskammio on itsenäinen, suuritehoinen ilman puhdistusjärjestelmä, joka sijoitetaan puhtaiden tilojen tai kontrolloitujen ympäristöjen sisääntuloon. Se on keskeisessä roolissa ylläpidossa...
Katso lisää
Oikean puhtaan tilan luokan valinta omalle teollisuudelle. Oikean puhtaan tilan luokan valinta on ratkaisevan tärkeää tuotteen laadun ylläpitämiseksi, sääntelyvaatimusten noudattamiseksi ja valmistuksen tehokkuuden optimoimiseksi. Eri teollisuudenaloilla ...
Katso lisää
Valmistuksen laatujen parantaminen puhtailla tiloilla. Puhtaat tilat ovat keskeisessä roolissa nykyaikaisessa valmistuksessa tarjoamalla kontrolloituja ympäristöjä, jotka vähentävät saasteita ja takaavat tuotteen laadun. Näitä erikoistuneita tiloja on suunniteltu ylläpitämään...
Katso lisää
Puolijohdetuotannon siisteyshuoneiden keskeinen rooli Miksi hiukkasten vapaat ympäristöt ovat tärkeitä piirien valmistukseen Hiukkasten välttäminen on tärkeä osa puolijohdevalmistuksen virheiden estämistä. Tämä johtuu siitä, että jopa...
Katso lisää
Modulaarisille siisteyshuoneille keskeiset ISO- ja GMP-standardit ISO 14644-luokitusjärjestelmä Yksi tärkeä standardi siisteyshuoneiden luokitteluun on ISO 14644, jossa huoneen siisteyden luokitus rajoittuu hiukkasten lukumäärään par...
Katso lisää
ISO/GMP-selkeytysten varmistus ISO- ja GMP-tasot ovat myös kriittisiä ilmashowerien turvallisuuden ja tehokkuuden kannalta, erityisesti toimialoilla, joilla sääntely vaikuttaa, kuten lääke- ja elintarviketeollisuudessa. Ne tarjoavat yksityiskohtaiset protok...
Katso lisää
Nykyisten siisteyshuoneiden puutteiden arviointi Yleisten sääntelymääräysten noudattamattomuuksien tunnistaminen vanhoissa tiloissa Tarkatessa siisteyshuoneiden noudattamattomuutta, yksi ensimmäisistä askeleista on tarkastella rakennuksen noudattamishistoriaa. Tällainen tarkastus paljastaa...
Katso lisää
Kasvusuunnitelmat farmasi- ja bioteknologiasektoreissa Farmasi- ja bioteknologiasektorit ovat merkittävän kasvun kynnyksellä, ennusteiden mukaan vuosien 2021–2028 välillä keskiarvoinen vuosittainen kasvuyhteensäte (CAGR) on 7,4 %. Tämä nousu johtuu suurelta osin...
Katso lisää
Tyyppien Modulaaristen puhdasHuoneiden noudattaminen sääntöjen standardien ISO 14644 ja GMP -noudattaminen lääkeaineiden ympäristöissä Lääkeaineiden teollisuudessa, noudattaminen puhdasHuoneiden standardeja on ensisijainen tuotesuojan ja vaikutuksen kannalta. ISO 14644...
Katso lisää
Välttämätön Väliladut kontaminaation hallinnassa Ylläpitämisen ISO Luokka 5 PuhdasHuoneiden standardit Lääketyökalujen teollisuudessa, ISO Luokka 5 puhdasHuoneet ovat ensisijaisia ilmakehokontaminoiden vähentämiseksi, varmistaen sterilien tuotteiden tuotannon....
Katso lisää