EN
Snabblänkar
Att välja rätt passbox för att upprätthålla integriteten i läkemedelsrengöringsrum. Att upprätthålla kontaminationskontroll i läkemedelsrengöringsrum är ett oumbärligt krav. Bland de många utrustningslösningarna för rengöringsrum som finns tillgängliga är passboxen för farmace...
Visa Mer
Oundvärderligt verktyg för kontrollerade miljöer: Rummets för rena rummets funktion i högprecision industri där föroreningar måste minimeras är en renhållningslåda en oumbärlig del av anläggningsdesignen. Även känd som en överföringslucka eller ...
Visa Mer
Förstå luftduscharna och deras roll i kontaminationskontroll i rena rum Ett luftdusch är ett fristående filtreringssystem med hög luftfläkt placerat vid ingången till rena rum eller kontrollerade miljöer. Det spelar en avgörande roll i att upprätthålla ...
Visa Mer
Att välja rätt klass för rena rummet för din industri Att välja rätt klass för rena rummet är avgörande för att upprätthålla produktens integritet, uppfylla regleringskraven och optimera tillverkningseffektiviteten. Olika industrier ...
Visa Mer
Förbättra tillverkningskvaliteten genom rena rum Rean rum spelar en avgörande roll i modern tillverkning genom att erbjuda kontrollerade miljöer som minskar föroreningar och säkerställer produktkvalitet. Dessa specialkonstruerade utrymmen är utformade för att upprätthålla...
Visa Mer
Den avgörande rollen hos rena rum i halvledarproduktion Varför partikelfria miljöer är viktiga för chipstillverkning Att förhindra defekter är en viktig aspekt av att undvika partiklar i halvledartillverkning. Detta eftersom även de... minsta partiklarna kan orsaka allvarliga fel.
Visa Mer
Kärnstandarder enligt ISO och GMP för modulära rena rum ISO 14644-klassificeringssystem En viktig standard för klassificering av rena rum är ISO 14644. Rengöring i ett rent rum begränsas av antalet partiklar... per kubikmeter luft.
Visa Mer
Verifikation av ISO/GMP-efterlevnad ISO- och GMP-nivåer är också avgörande för säkerheten och effektiviteten hos luftduschsystem, särskilt inom industrier där regler spelar en roll, såsom inom läkemedels- och livsmedelsindustrin. De erbjuder detaljerade protokoll...
Visa Mer
Utvärdering av nuvarande brister i rent rum Identifiering av vanliga efterlevnadsbrister i äldre anläggningar Vid granskning av icke-överensstämmelse i rena rum är ett av de första stegen att titta på byggnadens efterlevnadshistorik. En sådan undersökning avslöjar...
Visa Mer
Växtningsprognoser inom läkemedels- och bioteknikbranschen Läkemedels- och biotekniksektorn står på tröskeln till betydande växt, med prognoser som indikerar en årlig ackumulerad tillväxtsats (CAGR) på 7,4% från 2021 till 2028. Denna ökning är stor...
Visa Mer
Att uppfylla regleringskraven med modulära rensningsrum ISO 14644 och GMP-kompatibilitet i läkemedelsmiljöer. Inom läkemedelsindustrin är det avgörande att följa rensningsrumsstandarder för att bibehålla produktsäkerhet och verkan. ISO 14644...
Visa Mer
Avgörande roll av passboxar i kontaminationskontroll Underhåll av ISO Klass 5 Rensningsrumsstandarder Inom industrin för medicinska enheter är ISO Klass 5 rensningsrum avgörande för att minska luftburen kontaminering och säkerställa produktionen av sterila produkter....
Visa Mer