Ang Mahalagang Papel ng Mga Clean Room sa Paggawa ng Semiconductor Bakit Mahalaga ang mga Kaligiran na Walang Partikula para sa Paggawa ng Chip Pagpigil sa mga defekt ay isang mahalagang bahagi ng pagiwas sa mga partikula sa paggawa ng semiconductor. Ito ay kaya dahil kahit ang...
TINGNAN ANG HABIHABIPunong ISO at GMP Na Pamantayan Para Sa Modular na Mga Clean Room ISO 14644 Classification System Isang mahalagang pamantayan para sa pagklase ng mga cleanroom ay ang ISO 14644 ang klasyipikasyon ng kalinis sa isang cleanroom ay limitado ng bilang ng mga partikula na pinapayagan...
TINGNAN ANG HABIHABIPagpapatotoo ng Paghahanda sa ISO/GMP Ang antas ng ISO at GMP ay dinadala rin upang siguruhin ang kaligtasan at epektibidad ng mga air shower, lalo na sa mga industriya kung saan ang mga regulasyon ay sumisangkot gayunpaman sa industriya ng parmaseytiko at pagkain. Sila ay nagbibigay ng detalyadong protokol...
TINGNAN ANG HABIHABIPagtatantiya ng Kasalukuyang Kakaibahan sa Clean Room Pagtukoy ng Mga Karaniwang Hula sa Paghahanda sa Matandang mga Sukat Sa pagsusuri ng mga hindi katumbas na cleanroom, isa sa mga unang hakbang ay tumingin sa kasaysayan ng pag-aayos ng gusali. Ang uri ng pagsusuri ay nagpapakita...
TINGNAN ANG HABIHABIProyeksiyon ng Paglago sa Farmaseytikal at Biyoteknolohiya Ang sektor ng farmaseytikal at biyoteknolohiya ay nasa pook ng malaking paglago, na may mga paghuhula na nagpapakita ng compound annual growth rate (CAGR) na 7.4% mula 2021 hanggang 2028. Ang pagtaas na ito ay malaki...
TINGNAN ANG HABIHABIPagsasangguni sa mga Regulatory Standards gamit ang Modular Clean Rooms ISO 14644 at GMP Compliance sa mga Eksperto ng Pharmaceutics Sa industriya ng parmaseutikal, sumusunod sa mga estandar ng cleanroom ay pinakamahalaga para panatilihing ligtas at epektibo ang produkto. Ang ISO 14644...
TINGNAN ANG HABIHABIMahalagang Papel ng Pass Boxes sa Kontrol ng Kontaminasyon Paggagana ng ISO Class 5 Cleanroom Standards Sa industriya ng medical device, ang ISO Class 5 cleanrooms ay pinakamahalaga upang maiwasan ang mga airborne contaminants, siguraduhing sterilyo ang produksyon ng mga produkto....
TINGNAN ANG HABIHABIMga Pangunahing Kabisa ng Pass Boxes sa Pharmaceutical Clean Rooms Pagpapigil sa Cross-Contamination sa Beinang mga Zona Ang pass boxes ay naglalaro ng isang mahalagang papel sa pagpapigil sa cross-contamination sa pharmaceutical clean rooms sa pamamagitan ng pagiging isang pinakamainit na talian sa pagitan ng ...
TINGNAN ANG HABIHABIPag-unawa sa Mga Requirmiento ng Cleanroom para sa Piling ng Air Shower Mga Klasipikasyon na Pamantayan ng Cleanroom (ISO/GMP) Mahalaga ang pag-unawa sa mga klasipikasyon na pamantayan ng cleanroom kapag kinakailangan ang isang maitimong air shower. Ang ISO 14644 at GMP standards ay crucial sa ...
TINGNAN ANG HABIHABIPag-unawa sa Mga Fundamentals ng Sertipikasyon ng Clean Room Pagtukoy ng Mga Antas ng Klasipikasyon ng Cleanroom (ISO 14644-1) Mahalaga ang sertipikasyon ng cleanroom sa mga industriya tulad ng pharmaceuticals at microelectronics, at ito ay pangunahing nakokusog sa paligid ng ISO 14644-1 ...
TINGNAN ANG HABIHABIPag-unawa sa Kontrol ng Kagutom sa mga Kapaligiran ng Malinis na Silid Kung Bakit Mahalaga ang Kagutom sa Modular na Malinis na Silid Ang kontrol ng kagutom ay isang bahagi ng pagsasakani ng katubusan at kalidad ng mga produkto na pinroseso sa modular na malinis na silid. Ito ay nakakaapekto sa ilang kritikal na ...
TINGNAN ANG HABIHABIMga pundamental na sanggunian ng Paspas na Pag-customize Mga pangunahing bahagi ng mga sistemang maaaring ipasok sa paspas na pag-customize Ang pangunahing mga bahagi ng mga sistemang paspas ay mahalaga sa panatiling makabuluhan at walang kontaminasyong operasyon. Ang mga sistemang ito ay karaniwang binubuo ng mga pinto, s...
TINGNAN ANG HABIHABI