EN
Mabilis na Mga Link
Pagsasangguni sa mga Regulatory Standards gamit ang Modular Clean Rooms ISO 14644 at GMP Compliance sa mga Eksperto ng Pharmaceutics Sa industriya ng parmaseutikal, sumusunod sa mga estandar ng cleanroom ay pinakamahalaga para panatilihing ligtas at epektibo ang produkto. Ang ISO 14644...
TINGNAN ANG HABIHABI
Mahalagang Papel ng Pass Boxes sa Kontrol ng Kontaminasyon Paggagana ng ISO Class 5 Cleanroom Standards Sa industriya ng medical device, ang ISO Class 5 cleanrooms ay pinakamahalaga upang maiwasan ang mga airborne contaminants, siguraduhing sterilyo ang produksyon ng mga produkto....
TINGNAN ANG HABIHABI
Mga Pangunahing Kabisa ng Pass Boxes sa Pharmaceutical Clean Rooms Pagpapigil sa Cross-Contamination sa Beinang mga Zona Ang pass boxes ay naglalaro ng isang mahalagang papel sa pagpapigil sa cross-contamination sa pharmaceutical clean rooms sa pamamagitan ng pagiging isang pinakamainit na talian sa pagitan ng ...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-unawa sa Mga Requirmiento ng Cleanroom para sa Piling ng Air Shower Mga Klasipikasyon na Pamantayan ng Cleanroom (ISO/GMP) Mahalaga ang pag-unawa sa mga klasipikasyon na pamantayan ng cleanroom kapag kinakailangan ang isang maitimong air shower. Ang ISO 14644 at GMP standards ay crucial sa ...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-unawa sa Mga Fundamentals ng Sertipikasyon ng Clean Room Pagtukoy ng Mga Antas ng Klasipikasyon ng Cleanroom (ISO 14644-1) Mahalaga ang sertipikasyon ng cleanroom sa mga industriya tulad ng pharmaceuticals at microelectronics, at ito ay pangunahing nakokusog sa paligid ng ISO 14644-1 ...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-unawa sa Kontrol ng Kagutom sa mga Kapaligiran ng Malinis na Silid Kung Bakit Mahalaga ang Kagutom sa Modular na Malinis na Silid Ang kontrol ng kagutom ay isang bahagi ng pagsasakani ng katubusan at kalidad ng mga produkto na pinroseso sa modular na malinis na silid. Ito ay nakakaapekto sa ilang kritikal na ...
TINGNAN ANG HABIHABI
Mga pundamental na sanggunian ng Paspas na Pag-customize Mga pangunahing bahagi ng mga sistemang maaaring ipasok sa paspas na pag-customize Ang pangunahing mga bahagi ng mga sistemang paspas ay mahalaga sa panatiling makabuluhan at walang kontaminasyong operasyon. Ang mga sistemang ito ay karaniwang binubuo ng mga pinto, s...
TINGNAN ANG HABIHABI
Ang Mahalagang Papel ng Air Showers sa mga Cleanroom ng Semiconductor Paghahambing ng mga Panganib sa Produksyon ng Microchip Ang produksyon ng microchip ay isang napakadikit na proseso, masyadong sensitibo sa mga kontaminante tulad ng alikabok, partikula, at kimikal na bapor. Kaya lang isang...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-unawa sa mga Rekomendasyon ng GMP para sa Kapayapaan Explained ang mga Patakaran sa Pagklasipika ng GMP Sa mga sektor ng farmaseytikal at biyoteknolohiya, ang pagklasipika ng cleanroom ay sentral sa pagsigurado ng kapayapaan at kalidad ng produkto. Tulad ng mga regulatoryong katawan...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-unawa sa Klasyipikasyon ng Clean Room at mga Estándar ng Regulasyon Explained ang mga Antas ng Kalinisan ng ISO 14644-1 Ang ISO 14644-1 ay isang kritikal na pandaigdigang estandar para sa pagklasipika ng kalinisan ng cleanroom at naglalaro ng malaking papel sa operasyon ng clean room a...
TINGNAN ANG HABIHABI
Pag-optimize ng Pag-aasenso ng Hangin sa Modular na Clean Rooms Pagbawas ng Air Change Rates Nang Huwad Mag-compromise sa Kalinis Balansehin ang mga air change rates habang pinapanatili ang kalinisan sa modular clean rooms maaaring malubhang impluensya sa epektibidad ng enerhiya. Excessive ...
TINGNAN ANG HABIHABI
Ang Kritikal na Kahalagan ng mga Enviroment ng Clean Room sa Paggawa ng Semiconductor Kontrol ng Partikulo sa Sub-Micron Levels Sa semiconductor manufacturing, kontrolin ang sub-micron particles ay isang mahalagang factor na nakakaapekto sa parehong yield rates at device perform...
TINGNAN ANG HABIHABI