EN
Hitri povezave
Izbira ustrezne prehodne škatle za podporo celovitosti čistih prostorov v farmacevtski industriji. Ohranjanje kontrole kontaminacije v farmacevtskih čistih prostorih je nujna zahteva. Med številnimi rešitvami za opremo čistih prostorov je prehodna škatla za far...
PRIKAŽI VEČ
Nujno orodje za nadzorovano okolje: vloga prenosne škatle v čistih prostorih V industriji z visokim natančnostjo, kjer je nujno zmanjšati kontaminacijo, je prenosna škatla v čisti prostori nepogrešljiv del načrtovanja objekta. Znana tudi kot prenosni panel ali ...
PRIKAŽI VEČ
Razumevanje zračnih prho in njihove vloge pri nadzoru kontaminacije v čistih prostorih Zračna prha je samostojen sistem zračne filtracije s povečano hitrostjo, ki se namesti na vhodu v čiste prostore ali nadzorovana okolja. Ima pomembno vlogo pri ohranjanju ...
PRIKAŽI VEČ
Izbira ustrezne klase čistih prostorov za vašo industrijo Izbira prave klase čiste prostor je ključna za ohranjanje integritete izdelka, izpolnjevanje predpisov in optimizacijo proizvodne učinkovitosti. Različne industrije ...
PRIKAŽI VEČ
Izboljšanje kakovosti proizvodnje s čistimi prostori Čisti prostori imajo pomembno vlogo v sodobni proizvodnji, saj zagotavljajo nadzorovano okolje, ki zmanjšuje kontaminacijo in zagotavlja kakovost izdelkov. Te specializirane prostore je načrtovano vzdrževati ...
PRIKAŽI VEČ
Osnovna vloga čistih prostorov pri proizvodnji polprevodnikov Zakaj so brezdelne okolja pomembna za proizvodnjo čipov Preprečevanje napak je pomemben vidik pri preprečevanju delcev v proizvodnji polprevodnikov. To je zato, ker celo najmanjši...
PRIKAŽI VEČ
Osnovni standardi ISO in GMP za modularne čiste prostore Klasifikacijski sistem ISO 14644 En pomemben standard za klasifikacijo čistih prostorov je ISO 14644, kjer je klasifikacija čistoče v čistem prostoru omejena z številom del...
PRIKAŽI VEČ
Preverjanje skladnosti z ISO/GMP Standardi ISO in GMP so pomembni tudi za varnost in učinkovitost zračnih prho, zlasti v industrijah, kjer igrajo vlogo predpisi, kot sta farmacevtska in živilska industrija. Zagotavljajo podrobna protok...
PRIKAŽI VEČ
Ocenjevanje trenutnih pomanjkljivosti čistih prostorov Identifikacija pogostih vrzeli pri skladnosti v starejših objektih Pri pregledovanju neskladnosti čistih prostorov je ena izmed prvih korakov pregled zgodovine skladnosti objekta. Takšen pregled razkriva...
PRIKAŽI VEČ
Prognoze rasti v farmacevtski in biotehnološki industriji. Farmacevtske in biotehnološke sektorje so na robu značilne rasti, pri čemer so napovedi nakazale skupno letno rast (CAGR) 7,4 % od leta 2021 do 2028. Ta naraščaj je velik...
PRIKAŽI VEČ
Izpolnitev regulativnih standardov z modulnimi čistimi sobami ISO 14644 in usklajenostjo s GMP v farmacevtskih okoljih. V farmacevtskem sektorju je prilagajanje standardom čistih sob ključno za ohranjanje varnosti in učinkovitosti produkta. Standard ISO 14644...
PRIKAŽI VEČ
Ključna vloga prenosnih kutij v nadzoru nad onesnaženjem Ohranjanje standardov čiste sobe ISO razred 5. V industriji medicinskih pripomočkov so čiste sobe razreda ISO 5 ključne za zmanjšanje zrakoplovnih onesnaževal, kar zagotavlja proizvodnjo sterilnih izdelkov....
PRIKAŽI VEČ