EN
Snelle links
De juiste doorgiftebox kiezen om de integriteit van farmaceutische cleanrooms te ondersteunen. Het in stand houden van contaminatiebeheersing in farmaceutische cleanrooms is een onmisbare eis. Onder de vele oplossingen voor cleanroomapparatuur beschikbaar, speelt de doorgiftebox voor farm...
Bekijk meer
Essentieel hulpmiddel voor gecontroleerde omgevingen: De rol van de cleanroomdoorgang. In hoogwaardige industrieën waar verontreiniging tot een minimum moet worden beperkt, is een cleanroomdoorgang een onmisbaar onderdeel van de facilitair ontwerp. Ook bekend als een transferluik of ...
Bekijk meer
Inzicht in luchtdoucheinstallaties en hun rol bij verontreinigingsbeheersing in cleanrooms. Een luchtdouche is een zelfstandige luchtfilterinstallatie met hoge luchtsnelheid, geplaatst bij de ingang van cleanrooms of gecontroleerde omgevingen. Het speelt een cruciale rol in het in stand houden...
Bekijk meer
Het kiezen van de juiste cleanroomklasse voor uw industrie. Het kiezen van de juiste cleanroomklasse is essentieel om de productintegriteit te behouden, aan regelgevende vereisten te voldoen en de productie-efficiëntie te optimaliseren. Verschillende industrieën...
Bekijk meer
Verbetering van de productiekwaliteit via cleanrooms. Cleanrooms spelen een cruciale rol in de moderne productie door gecontroleerde omgevingen te bieden die verontreiniging verminderen en productkwaliteit waarborgen. Deze gespecialiseerde ruimtes zijn ontworpen om te behouden...
Bekijk meer
De essentiële rol van cleanrooms in de halfgeleiderproductie Waarom partikelvrije omgevingen belangrijk zijn voor chipfabricage Het voorkomen van defecten is een belangrijk aspect bij het vermijden van deeltjes in de halfgeleiderproductie. Dit is zo omdat zelfs de...
Bekijk meer
Kern ISO- en GMP-standaarden voor modulaire cleanrooms ISO 14644-classificatiesysteem Een belangrijke standaard voor de classificatie van cleanrooms is ISO 14644. De classificatie van de schoonheid in een cleanroom wordt beperkt door het aantal par...
Bekijk meer
ISO/GMP-compliancetesten ISO- en GMP-niveaus zijn ook van cruciaal belang voor de veiligheid en effectiviteit van luchtdouches, met name in industrieën waar regelgeving een rol speelt, zoals in de farmaceutische en voedingsindustrie. Ze bieden gedetailleerde protoc...
Bekijk meer
Beoordeling van huidige tekortkomingen in cleanrooms Het identificeren van gemeenschappelijke nalevingsgaten in verouderde faciliteiten Bij het beoordelen van cleanroom-niet-conformiteiten is een van de eerste stappen om te kijken naar de nalevingsgeschiedenis van het gebouw. Een dergelijke inspectie onthult...
Bekijk meer
Groeivooruitzichten in de farmaceutische en biotechnologie sector. De farmaceutische en biotechnologie sectoren staan op het punt van aanzienlijke groei, met voorspellingen die een gemiddelde jaarlijkse groeipercentage (CAGR) van 7,4% aangeven van 2021 tot 2028. Deze stijging is groot...
Bekijk meer
Voldoen aan regelgeving met modulaire schoonruimtes ISO 14644 en GMP-compliance in farmaceutische omgevingen In de farmaceutische industrie is het naleven van schoonruimte-normen essentieel voor het waarborgen van productveiligheid en -effectiviteit. De ISO 14644...
Bekijk meer
Essentiële rol van passdozen in contaminatiebestrijding Onderhouden van ISO Klasse 5 schoonruimtenormen In de industrie van medische apparaten zijn ISO Klasse 5 schoonruimtes essentieel voor het minimaliseren van luchtcontaminanten, zodat er steriele producten worden geproduceerd....
Bekijk meer