EN
Rýchle odkazy
Výber správnej prenosovej skrinky na podporu integrity farmaceutických čistých miestností. Udržiavanie kontroly kontaminácie vo farmaceutických čistých miestnostiach je nevyhnutným požiadavkami. Medzi mnohými riešeniami pre vybavenie čistých miestností je prenosová skrinka pre farmaceutické čisté miestnosti jednou z kľúčových zložiek...
Zobraziť viac
Nevyhnutný nástroj pre kontrolované prostredia: Úloha prenosového boxu do čistých priestorov V odvetviach s vysokou presnosťou, kde je potrebné minimalizovať kontamináciu, je prenosový box do čistého priestoru neoddeliteľnou súčasťou návrhu zariadenia. Je tiež známy ako prenosový otvor alebo ...
Zobraziť viac
Pochopenie vzduchových sprch a ich úlohy pri kontrole kontaminácie v čistých priestoroch Vzduchová sprcha je samostatným systémom filtračného vzduchu s vysokou rýchlosťou, ktorý sa umiestňuje na vchode do čistých priestorov alebo kontrolovaných prostredí. Hrá kľúčovú úlohu pri udržiavaní...
Zobraziť viac
Výber vhodnej triedy čistého priestoru pre vaše odvetvie Výber správnej triedy čistého priestoru je nevyhnutný na zachovanie integrity výrobku, splnenie predpisov a optimalizáciu výrobnej efektívnosti. Rôzne odvetvia...
Zobraziť viac
Zvyšovanie kvality výroby prostredníctvom čistých priestorov Čisté priestory zohrávajú kľúčovú úlohu v modernej výrobe tým, že poskytujú kontrolované prostredia, ktoré znižujú kontamináciu a zabezpečujú kvalitu výrobkov. Tieto špecializované priestory sú navrhnuté tak, aby udržiavali...
Zobraziť viac
Kľúčová úloha čistých miestností v polovodičovej výrobe. Prečo je dôležité prostredie bez častíc pre výrobu čipov. Zamedzenie vzniku chýb je dôležitým aspektom v prevencii prítomnosti častíc v polovodičovej výrobe. Je to preto, že...
Zobraziť viac
Základné normy ISO a GMP pre modulárne čisté miestnosti. Klasifikačný systém ISO 14644. Jednou z dôležitých noriem pre klasifikáciu čistých miestností je ISO 14644. Klasifikácia čistoty v čistej miestnosti je obmedzená počtom častíc...
Zobraziť viac
Overenie dodržiavania noriem ISO/GMP. Úrovne ISO a GMP sú rovnako kritické pre bezpečnosť a účinnosť vzduchových sprch, najmä v odvetviach, kde hrajú regulačné predpisy dôležitú úlohu, ako napríklad vo farmaceutickom a potravinárskom priemysle. Poskytujú detailné protokoly...
Zobraziť viac
Hodnotenie súčasných nedostatkov čistých miestností. Identifikácia bežných medzier v dodržiavaní predpisov v starších zariadeniach. Pri preskúmavaní nezhôd čistých miestností je jedným z prvých krokov preskúmať históriu dodržiavania predpisov budovy. Takéto preskúmanie odhalí...
Zobraziť viac
Predpovede rastu v farmaceutickom a biotechnologickom sektore Farmaceutický a biotechnologický sektor stojí na prahu významného rastu, s predpoveďou, že zložitý ročný percentuálny rast (CAGR) bude 7,4% v období 2021 - 2028. Tento rast je veľký...
Zobraziť viac
Splnenie regulačných štandardov s modulárnymi čistými miestami ISO 14644 a dodržiavanie GMP v farmaceutických prostrediah. V farmaceutickej industrií je dodržiavanie štandardov čistých miest kľúčové pre udržanie bezpečnosti a účinnosti produktu. ISO 14644...
Zobraziť viac
Zásadná rola prechodových boxov v kontrole kontaminácie Udržiavanie štandardov čistého miesta ISO triedy 5. V odvetví medicínskych zariadení sú čisté miestá ISO triedy 5 kľúčové na minimalizovanie leteckých kontaminantov a zabezpečenie produkcie sterilných produktov....
Zobraziť viac