EN
Rýchle odkazy
Splnenie regulačných štandardov s modulárnymi čistými miestami ISO 14644 a dodržiavanie GMP v farmaceutických prostrediah. V farmaceutickej industrií je dodržiavanie štandardov čistých miest kľúčové pre udržanie bezpečnosti a účinnosti produktu. ISO 14644...
Zobraziť viac
Zásadná rola prechodových boxov v kontrole kontaminácie Udržiavanie štandardov čistého miesta ISO triedy 5. V odvetví medicínskych zariadení sú čisté miestá ISO triedy 5 kľúčové na minimalizovanie leteckých kontaminantov a zabezpečenie produkcie sterilných produktov....
Zobraziť viac
Základné funkcie prechodných boxov v čistých miestnostiach v farmaceutickom priemysle - Predchádzanie križovej kontaminácii medzi zónami. Prechodné boxy hrajú kľúčovú úlohu v predchádzaní križovej kontaminácii v farmaceutických čistých miestnostiach, slúžiac ako kontrolované rozhranie medzi ...
Zobraziť viac
Rozumienie požiadavkám čistých miestností pre výber vzdušnej sprchy. Štandardy klasifikácie čistých miestností (ISO/GMP). Rozumienie štandardom klasifikácie čistých miestností je dôležité pri výbere vhodnej vzdušnej sprchy. ISO 14644 a GMP štandardy sú kľúčové v ...
Zobraziť viac
Rozumienie základom certifikácie čistých miestností. Definícia úrovni klasifikácie čistých miestností (ISO 14644-1). Certifikácia čistých miestností je životne dôležitá v priemyselných odvetviach ako sú farmaceutické a mikroelektronika, a obyčajne sa totočí okolo štandardu ISO 14644-1 ...
Zobraziť viac
Pochopenie riadenia vlhkočí v prostredí čistých miestností. Prečo je dôležitá vlhkosť v modulárnych čistých miestnostiach. Riadenie vlhkočí je neoddeliteľnou súčasťou udržiavania integrity a kvality produkcie spracovávanej v modulárnych čistých miestnostiach. Ovláda niekoľko kritických ...
Zobraziť viac
Základy prispôsobenia prenosového boxu. Základné komponenty prispôsobiteľných systémov prenosového boxu. Základné komponenty systémov prenosového boxu sú nevyhnutné pre udržiavanie efektívnych a kontamináciou voľných operácií. Tieto systémy obvykle zahŕňajú dvere, s ...
Zobraziť viac
Kritická úloha dešťových kúpeľov v čistých miestnostiach na výrobu polovodičov Riziká kontaminácie pri výrobe mikročipov Výroba mikročipov je neobyčajne citlivý proces, ktorý je veľmi citlivý voči kontaminantom ako prach, častice a chemické páry. Dokonca aj jednoduchá...
Zobraziť viac
Rozumienie požiadavkám GMP pre čisté miestnosti na zabezpečenie Vysvetlenie štandardov triedy čistých miestností GMP V farmaceutickom a biotechnologickom sektore je trieda čistých miestností klúčová pre zabezpečenie bezpečnosti a kvality produktu. Regulačné orgány ako...
Zobraziť viac
Rozumienie triedám čistých miestností a regulačným štandardom Vysvetlenie úrovni čistoty ISO 14644-1 Štandard ISO 14644-1 je kľúčový medzinárodný štandard na triedenie čistoty čistých miestností a hraje významnú rolu v ich operáciách...
Zobraziť viac
Optimalizácia manažmentu vzduchu v modulárnych čistých miestach Redukcia počtu výmen vzduchu bez kompromisu s čistotou Zosúladenie počtu výmen vzduchu pri zachovaní čistoty v modulárnych čistých miestach môže významne ovplyvniť energetickú účinnosť. Prílišné ...
Zobraziť viac
Kritický význam prostredia čistých miest v výrobe polovodičov Kontrola častic na sub-mikronovej úrovni V výrobe polovodičov je kontrola sub-mikronových častíc kľúčovým faktorom, ktorý ovplyvňuje jak výsledkovosť, tak výkon zariadení...
Zobraziť viac