EN
Greitieji nuorodos
Kaip tinkamai pasirinkti perduodamąją dėžę, kad būtų užtikrinta vaistų gamybos valymo patalpų vientisumas. Užtikrinti užteršimo kontrolę vaistų gamybos valymo patalpose yra būtina sąlyga. Tarp daugelio prieinamų valymo įrenginių sprendimų, vaistų gamybos valymo patalpoms skirta perduodamoji dėžė yra viena iš svarbiausių...
Peržiūrėti daugiau
Būtinas įrankis valomose aplinkose: valymo kambario perleidimo dėžutės svarba. Aukštos tikslumo pramonės šakose, kur reikia sumažinti užterštumą, valymo kambario perleidimo dėžutė yra nepakeičiama patalpų dalis. Taip pat vadinama perleidimo liuke arba...
Peržiūrėti daugiau
Oro dušų supratimas ir jų vaidmuo valymo kambarių užterštumo kontrole. Oro dušas yra autonominė, didelio našumo oro filtravimo sistema, įrengta valymo kambarių arba kontroliuojamų aplinkų įėjimuose. Jis svarbus palaikyti...
Peržiūrėti daugiau
Pasirinkti tinkamą valymo kambario klasę pagal Jūsų pramonės reikalavimus. Pasirinkti tinkamą valymo kambario klasę yra būtina siekiant išlaikyti produkto vientisumą, atitikti reglamentinius reikalavimus ir optimizuoti gamybos efektyvumą. Skirtingos pramonės šakos...
Peržiūrėti daugiau
Gamybos kokybės gerinimas naudojant valymo kambarius. Valymo kambariai svarbiai prisideda prie modernios gamybos, nes suteikia kontroliuojamas aplinkas, kurios sumažina užterštumą ir užtikrina produkto kokybę. Šios specializuotos erdvės sukurtos išlaikyti...
Peržiūrėti daugiau
Valymo kambarių svarba puslaidininkių gamyboje Kodėl dalelių laisvi aplinkos yra svarbūs mikroschemų gamybai Defektų prevencija yra svarbus aspektas, kaip išvengti dalelių puslaidininkių gamyboje. Tai yra svarbu, nes netgi...
Peržiūrėti daugiau
Pagrindiniai ISO ir GMP standartai modulinėms valymo patalpoms ISO 14644 klasifikacijos sistema Vienas svarbus valymo patalpų klasifikavimo standartas yra ISO 14644 valymo patalpų švaros klasifikacija ribojama dalelių skaičiaus par...
Peržiūrėti daugiau
ISO/GMP atitikties patikra ISO ir GMP lygiai taip pat yra kritiškai svarbūs oro dušų saugumui ir veiksmingumui, ypač pramonės šakose, kur reglamentavimas vaidina svarbų vaidmenį, tokiose kaip farmacijos ir maisto pramonė. Jie siūlo išsamias protokol...
Peržiūrėti daugiau
Esamų valymo patalpų trūkumų vertinimas Nustatant dažniausius atitikties trūkumus senėjančiose įrangose Peržiūrint valymo patalpų neatitikimus, vienas pirmųjų žingsnių yra pažvelgti į pastato atitikties istoriją. Toks tyrimas atskleidžia...
Peržiūrėti daugiau
Augimo prognozės farmacijos ir biotechnologijos sektoriuose Farmacijos ir biotechnologijos sektoriai artėja prie didelio augimo, su prognozėmis, rodančiomis, kad bendras metinis augimo tempas (CAGR) bus 7,4 % nuo 2021 iki 2028 m. Šis augimas yra didelis...
Peržiūrėti daugiau
Atitikdami reguliavimo standartus su moduliariųjų švariuosiuose kambarių ISO 14644 ir GMP atitikimu farmacijos aplinkoje. Farmacijos pramonėje, laikytis švariuosiuose kambarių standartų yra pagrindinė produkto saugumo ir veiksmingumo užtikrinimo sąlyga. ISO 14644...
Peržiūrėti daugiau
Pagrindinis perduomenų dėžių vaidmuo kontaminacijos valdybose. Palaikant ISO klasės 5 švariuosiuosius standartus. Medicinos prietaisų pramonėje, ISO klasės 5 švariuosieji yra būtini mažiausios oro kontaminacijos užtikrinimui, garantuojant sterilių produktų gamybą....
Peržiūrėti daugiau