Κατανόηση των μονάδων προετοιμασίας αέρα και του ρόλου τους στον έλεγχο ρύπανσης στους καθαρούς χώρους Οι μονάδες προετοιμασίας αέρα λειτουργούν βασικά ως ισχυρές μονάδες φιλτραρίσματος αέρα που είναι εγκατεστημένες στις εισόδους των αιθουσών καθαριότητας και άλλων ελεγχόμενων χώρων. Αυτά τα συστήματα εκτοξεύουν αέρα με υψηλή ταχύτητα για...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Επιλογή της κατάλληλης κλάσης καθαρού χώρου για τη βιομηχανία σας Η επιλογή της κατάλληλης κλάσης καθαρού χώρου είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της ακεραιότητας του προϊόντος, την πλήρωση των κανονιστικών απαιτήσεων και τη βέλτιστη απόδοση της παραγωγικής διαδικασίας. Διαφορετικές...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Βελτίωση της Ποιότητας Παραγωγής μέσω Καθαρών Χώρων Στον σημερινό κόσμο της βιομηχανικής παραγωγής, οι καθαροί χώροι είναι σχεδόν απαραίτητοι για να διατηρείται η ομαλή λειτουργία. Δημιουργούν αυτά τα ελεγχόμενα περιβάλλοντα όπου η μόλυνση περιορίζεται στο ελάχιστο, ώστε η π...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Η Απαραίτητη Σημασία των Καθαρών Χώρων στην Παραγωγή Ημιαγωγών Γιατί οι Χώροι Ελεύθεροι Σωματιδίων Είναι Σημαντικοί για την Παραγωγή Μικροσυστοιχιών Η πρόληψη ελαττωμάτων είναι ένα σημαντικό στοιχείο για την αποφυγή σωματιδίων στην παραγωγή ημιαγωγών. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ακόμη και τα...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Βασικά Πρότυπα ISO και GMP για Μοναδικούς Καθαρούς Χώρους Σύστημα Κατηγοριοποίησης ISO 14644 Ένα σημαντικό πρότυπο για την κατηγοριοποίηση των καθαρών χώρων είναι το ISO 14644, όπου ο καθορισμός της καθαριότητας σε έναν καθαρό χώρο περιορίζεται από τον αριθμό των παρ...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Επαλήθευση Συμμόρφωσης ISO/GMP Τα επίπεδα ISO και GMP είναι επίσης κρίσιμα για την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα των αερόλουτρων, ιδιαίτερα σε κλάδους όπου οι κανονισμοί διαδραματίζουν ρόλο, όπως στη φαρμακευτική και τη βιομηχανία τροφίμων. Παρέχουν λεπτομερή πρωτόκολλα...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Αξιολόγηση Υπαρχόντων Ελλείψεων στους Καθαρούς Χώρους Εντοπισμός Συνηθισμένων Κενών Συμμόρφωσης σε Παλιότερες Εγκαταστάσεις Κατά την εξέταση μη συμμορφώσεων των καθαρών χώρων, ένα από τα πρώτα βήματα είναι να εξεταστεί η ιστορία συμμόρφωσης της εγκατάστασης. Η διερεύνηση αυτή αποκαλύπτει...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Προβολές Ανάπτυξης στα Φαρμακευτικά και τη Βιοτεχνολογία Η φαρμακευτική και η βιοτεχνολογική βιομηχανία είναι έτοιμη για σημαντική επέκταση, με προβλέψεις που δείχνουν περίπου 7,4% ετήσια σύνθετη ανάπτυξη από το 2021 έως το 2028. Γιατί; Περισσότερα χρήματα κατευθύνονται στην έρευνα και ανάπτυξη πόρων...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Ανταπόκριση στα Κανονιστικά Πρότυπα με Μοντέλα Καθαρών Χώρων Συμμόρφωση με τα ISO 14644 και GMP σε Φαρμακευτικά Περιβάλλοντα Η διατήρηση των προτύπων των καθαρών χώρων είναι απολύτως απαραίτητη για την ασφαλή και αποτελεσματική φαρμακευτική παραγωγή. Το πρότυπο ISO 14644...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Καθοριστικός Ρόλος των Θαλάμων Μεταφοράς στον Έλεγχο Ρύπανσης Διατήρηση των Προτύπων Καθαρών Χώρων ISO Class 5 Για τις ιατρικές συσκευές, οι καθαροί χώροι ISO Class 5 είναι απολύτως απαραίτητοι όσον αφορά τον περιορισμό των αιωρούμενων σωματιδίων, ώστε να μπορούν να παρασκευαστούν ασηπτικά προϊόντα
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Βασικές Λειτουργίες των Θαλάμων Μεταφοράς σε Καθαρές Ζώνες Φαρμακευτικών Εγκαταστάσεων Αποτροπή Διασταυρούμενης Ρύπανσης Μεταξύ Ζωνών Οι θάλαμοι μεταφοράς βοηθούν στην πρόληψη προβλημάτων διασταυρούμενης ρύπανσης στις καθαρές ζώνες φαρμακευτικών εγκαταστάσεων δημιουργώντας έναν ελεγχόμενο σημείο σύνδεσης μεταξύ περιοχών με διαφορετικές...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ
Κατανόηση Απαιτήσεων Καθαρών Ζωνών για την Επιλογή Θαλάμων Αερισμού Πρότυπα Κατηγοριοποίησης Καθαρών Ζωνών (ISO/GMP) Η εξοικείωση με τα πρότυπα κατηγοριοποίησης καθαρών ζωνών είναι πολύ σημαντική όταν επιλέγεται το κατάλληλο σύστημα θαλάμου αερισμού. Πρότυπα όπως το ISO 14644...
ΔΕΙΤΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ