EN
Tautan Cepat
Peran Penting Clean Room dalam Produksi Semikonduktor Mengapa Lingkungan Bebas Partikel Penting untuk Manufaktur Chip Mencegah kecacatan adalah aspek penting dalam menghindari partikel pada manufaktur semikonduktor. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa bahkan...
LIHAT SEMUA
Standar Inti ISO dan GMP untuk Clean Room Modular Sistem Klasifikasi ISO 14644 Salah satu standar penting untuk klasifikasi cleanroom adalah ISO 14644, di mana klasifikasi kebersihan dalam suatu cleanroom dibatasi oleh jumlah pa...
LIHAT SEMUA
Verifikasi Kepatuhan ISO/GMP Tingkat ISO dan GMP juga sangat penting terhadap keamanan dan efektivitas air shower, terutama di industri-industri di mana regulasi memegang peran, seperti pada industri farmasi dan makanan. Mereka menawarkan protokol rinci...
LIHAT SEMUA
Mengevaluasi Kekurangan Clean Room Saat Ini Mengidentifikasi Celah Kepatuhan Umum pada Fasilitas yang Sudah Tua Dalam meninjau ketidaksesuaian cleanroom, salah satu langkah awal adalah memeriksa sejarah kepatuhan bangunan. Pemeriksaan tersebut mengungkapkan...
LIHAT SEMUA
Proyeksi Pertumbuhan di Industri Farmasi dan Bioteknologi Industri farmasi dan bioteknologi diprediksi akan mengalami pertumbuhan signifikan, dengan perkiraan pertumbuhan tahunan gabungan sekitar 7,4% antara 2021 hingga 2028. Mengapa? Aliran dana yang meningkat ke dalam kegiatan penelitian dan pengembangan pa...
LIHAT SEMUA
Memenuhi Standar Regulasi dengan Modular Clean Rooms ISO 14644 dan Kepatuhan GMP dalam Lingkungan Farmasi Menjaga standar ruang bersih tetap terjaga adalah hal yang sangat penting dalam produksi obat yang aman dan efektif. Standar ISO 14644 ...
LIHAT SEMUA
Peran Penting Pass Box dalam Pengendalian Kontaminasi Memenuhi Standar Cleanroom ISO Kelas 5 Untuk peralatan medis, cleanroom ISO Kelas 5 sangat penting dalam mengendalikan partikel udara agar produk steril dapat dibuat...
LIHAT SEMUA
Fungsi Utama Pass Boxes di Ruang Bersih Farmasi Mencegah Kontaminasi Silang antar Zona Pass boxes membantu menghentikan masalah kontaminasi silang di ruang bersih farmasi dengan menciptakan titik koneksi terkendali antar area dengan tingkat kebersihan yang berbeda...
LIHAT SEMUA
Memahami Persyaratan Ruang Bersih untuk Pemilihan Air Shower Klasifikasi Standar Ruang Bersih (ISO/GMP) Memahami standar klasifikasi ruang bersih sangat penting saat memilih sistem air shower yang tepat. Standar seperti ISO 14644...
LIHAT SEMUA
Memahami Dasar-Dasar Sertifikasi Ruang Bersih Definisi Tingkat Klasifikasi Ruang Bersih (ISO 14644-1) Mendapatkan sertifikasi ruang bersih sangat penting bagi tempat pembuatan obat atau yang bekerja dengan komponen elektronik mikro, dan sebagian besar proses ini melibatkan...
LIHAT SEMUA
Memahami Pengendalian Kelembapan di Lingkungan Ruang Bersih Mengapa Kelembapan Penting dalam Ruang Bersih Modular Pengendalian kelembapan memainkan peran vital dalam menjaga kualitas produk di dalam ruang bersih modular selama proses manufaktur. Ketika kelembapan meningkat...
LIHAT SEMUA
Dasar-dasar Kustomisasi Kotak Antar Komponen Utama Sistem Kotak Antar yang Dapat Disesuaikan Sistem kotak antar memiliki beberapa bagian utama yang menjaga operasional berjalan lancar sambil mencegah masalah kontaminasi. Sebagian besar instalasi mencakup dua pintu yang dihubungkan oleh segel...
LIHAT SEMUA