EN
Linkuri rapide
Proiecții de creștere în farmaceutică și biotehnologie Industria farmaceutică și biotehnologia sunt pregătite pentru o expansiune semnificativă, prognozele indicând o creștere medie anuală compusă de aproximativ 7,4% între 2021 și 2028. De ce? Mai mulți bani sunt direcționați către cercetare-dezvoltare în cadrul pock...
VEZI MAI MULT
Respectarea standardelor de reglementare cu ajutorul camerelor curate modulare Conformitatea cu ISO 14644 și GMP în mediile farmaceutice Menținerea standardelor camerelor curate la un nivel corespunzător este absolut esențială pentru o producție farmaceutică sigură și eficientă. Standardul ISO 14644...
VEZI MAI MULT
Rolul esențial al camerelor de trecere în controlul contaminării, menținerea standardelor ISO clasa 5 pentru sală curată. Pentru dispozitivele medicale, saloanele curate ISO clasa 5 sunt absolut esențiale atunci când este vorba de limitarea particulelor aflate în aer, astfel încât produsele sterile să poată fi fabricate...
VEZI MAI MULT
Funcțiile Esențiale ale Cutiilor de Trecere în Sălile Curate Farmaceutice de Prevenire a Contaminării Croșate între Zone Cutiile de trecere ajută la oprirea problemelor de contaminare croșată în sălile curate farmaceutice prin crearea unui punct de conexiune controlat între zone cu condiții diferite...
VEZI MAI MULT
Înțelegerea Cerințelor pentru Săli Curate privind Selectarea Sistemelor de Decontaminare Aeriană Clasificarea Sălilor Curate (ISO/GMP) Familiarizarea cu standardele de clasificare a sălilor curate este foarte importantă atunci când se alege sistemul potrivit de decontaminare aeriană. Standarde precum ISO 14644...
VEZI MAI MULT
Înțelegerea Fundamentelor Certificării Sălilor Curate Definirea Nivelurilor de Clasificare a Sălilor Curate (ISO 14644-1) Obținerea certificării pentru sălile curate este foarte importantă pentru locurile unde se produc medicamente sau se lucrează cu componente electronice miniaturale, iar majoritatea acestui proces se bazează pe...
VEZI MAI MULT
Controlul umidității în medii de sală curată modulare. De ce este importantă umiditatea în sălile curate modulare. Controlul umidității joacă un rol esențial în păstrarea calității produselor în interiorul sălilor curate modulare pe durata proceselor de fabricație. Când umiditatea crește...
VEZI MAI MULT
Personalizarea liftului de materiale - aspecte fundamentale. Componentele esențiale ale sistemelor de lift de materiale personalizabile. Sistemele de lift de materiale au mai multe părți importante care asigură funcționarea fără probleme a instalației, prevenind, în același timp, problemele de contaminare. Cele mai multe configurații includ două uși conectate printr-un sistem etanș...
VEZI MAI MULT
Rolul esențial al dușurilor de aer în sălile curate pentru producția de semiconductori. Riscuri de contaminare în fabricarea cipurilor. Fabricarea cipurilor este, de fapt, o activitate destul de delicată, deoarece aceste componente minuscule sunt extrem de sensibile la diverse elemente, cum ar fi praful, particulele mici...
VEZI MAI MULT
Înțelegerea cerințelor privind camerele curate GMP pentru siguranță Standardele de clasificare a camerelor curate GMP explicate Clasificarea camerelor curate joacă un rol major în menținerea siguranței și a calității produselor în industria farmaceutică și biotehnologică. Organizati...
VEZI MAI MULT
Înțelegerea clasificărilor camerelor curate și a standardelor reglementare Niveluri de curățenie ISO 14644-1 explicate ISO 14644-1 reprezintă un important benchmark internațional pentru determinarea gradului real de curățenie a unei camere curate, ceea ce este esențial pentru opera...
VEZI MAI MULT
Optimizarea managementului fluxului de aer în camerele curate modulare Reducerea ratei de schimburi de aer fără a compromite curățenia Găsirea echilibrului potrivit între schimbările de aer și menținerea curățeniei în camerele curate modulare afectează cu adevărat cantitatea de energie utilizată...
VEZI MAI MULT