Puolijohdetuotannon siisteyshuoneiden keskeinen rooli Miksi hiukkasten vapaat ympäristöt ovat tärkeitä piirien valmistukseen Hiukkasten välttäminen on tärkeä osa puolijohdevalmistuksen virheiden estämistä. Tämä johtuu siitä, että jopa...
Näytä lisääModulaarisille siisteyshuoneille keskeiset ISO- ja GMP-standardit ISO 14644-luokitusjärjestelmä Yksi tärkeä standardi siisteyshuoneiden luokitteluun on ISO 14644, jossa huoneen siisteyden luokitus rajoittuu hiukkasten lukumäärään par...
Näytä lisääISO/GMP-selkeytysten varmistus ISO- ja GMP-tasot ovat myös kriittisiä ilmashowerien turvallisuuden ja tehokkuuden kannalta, erityisesti toimialoilla, joilla sääntely vaikuttaa, kuten lääke- ja elintarviketeollisuudessa. Ne tarjoavat yksityiskohtaiset protok...
Näytä lisääNykyisten siisteyshuoneiden puutteiden arviointi Yleisten sääntelymääräysten noudattamattomuuksien tunnistaminen vanhoissa tiloissa Tarkatessa siisteyshuoneiden noudattamattomuutta, yksi ensimmäisistä askeleista on tarkastella rakennuksen noudattamishistoriaa. Tällainen tarkastus paljastaa...
Näytä lisääFarmaseuttisen ja bioteknologian alan kasvunäkymät Farmaseuttinen ja bioteknologian ala ovat menossa kohti merkittävää kasvua, ja ennusteet viittaavat noin 7,4 %:n vuosittaiseen yhdistettyyn kasvuun vuosien 2021 ja 2028 välillä. Miksi? R&D:h...
Näytä lisääModulaaristen puhdahuoneiden avulla säilytetään sääntelystandardien mukaisuus ISO 14644 ja GMP -standardien noudattaminen farmaseuttisissa ympäristöissä Puhdahuoneiden standardien ylläpitäminen on ehdottoman tärkeää turvallisen ja tehokkaan lääkkeiden valmistuksen kannalta. ISO 14644 -standard...
Näytä lisääPassiluukkien perusteellinen rooli saasteiden hallinnassa Ylläpidetään ISO-luokan 5 siisteyshuoneiden standardeja Lääkintälaitteille ISO-luokan 5 siisteyshuoneet ovat erittäin tärkeitä ilman kautta leviävien hiukkasten torjumiseksi, jotta steriilit tuotteet voidaan valmistaa...
Näytä lisääPassiivikassien olennaiset toiminnot lääketehdasten puhtaita tiloja varten Estämällä ristisaastumista eri vyöhykkeiden välillä Passiivikassit auttavat estämään ristisaastumista lääketeollisuuden puhtaiden tilojen eri osien välillä luomalla hallitun yhteyskohdan alueiden välille, joissa on eri...
Näytä lisääIlmashowerien valinnassa tarvittavien puhtaiden tilojen vaatimusten ymmärtäminen Puhtaan tilan luokitusstandardit (ISO/GMP) Puhtaan tilan luokitusstandardeista tutustuminen on erittäin tärkeää oikean ilmashower-järjestelmän valinnassa. Standardit kuten ISO 14644...
Näytä lisääPuhtaan tilan sertifiointiperusteiden ymmärtäminen Määritellään puhtaan tilan luokitusasteet (ISO 14644-1) Puhtaiden tilojen sertifiointi on erittäin tärkeää lääkkeiden valmistuksessa tai pienten elektroniikkakomponenttien käsittelyssä, ja suurin osa tästä prosessista perustuu...
Näytä lisääKosteudenhallinnan merkitys modulaarisissa puhdastiloissa Kosteuden vaikutus modulaaristen puhdastilojen yhteydessä valmistusprosessien aikana on tärkeää tuotelaadun säilyttämiseksi. Kun ilman kosteus saavuttaa liian korkean tason, siitä voi tulla ongelmia, kuten mikrobien kasvu, materiaalien kostuminen tai sähköisten komponenttien toiminnan häiriintyminen.
Näytä lisääPassioputkien räätälöinnin perusteet Räätälöitävien passioputkistojen keskeiset osat Passioputkistoissa on useita tärkeitä osia, jotka pitävät toiminnan jatkuvana ja estävät saastumisen. Perustilanteessa järjestelmässä on kaksi luukkua, jotka on yhdistetty tiiviillä liitännäisellä, joka estää ilmavuotoja ja saasteiden pääsyn.
Näytä lisää