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फार्मास्यूटिकल्स और बायोटेक्नोलॉजी में वृद्धि के संकेत: फार्मा और बायोटेक उद्योग 2021 से 2028 तक लगभग 7.4% की वार्षिक औसत वृद्धि दर के साथ काफी विस्तार के लिए तैयार हैं। क्यों? अनुसंधान और विकास के क्षेत्रों में अधिक धन प्रवाहित हो रहा है...
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मॉड्यूलर साफ कमरों के साथ नियामक मानकों को पूरा करना: फार्मास्यूटिकल वातावरण में ISO 14644 और GMP अनुपालन: सुरक्षित और प्रभावी फार्मास्यूटिकल उत्पादन के लिए साफ कमरे के मानकों को बनाए रखना बिल्कुल आवश्यक है। ISO 14644 मानक...
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संदूषण नियंत्रण में पास बॉक्स की महत्वपूर्ण भूमिका आईएसओ क्लास 5 स्वच्छ कक्ष मानकों को बनाए रखना चिकित्सा उपकरणों के लिए, आईएसओ क्लास 5 स्वच्छ कक्ष हवा में उपस्थित कणों को रोकने और स्टर्लाइज़ उत्पादों के निर्माण के लिए बिल्कुल आवश्यक हैं...
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फार्मास्युटिकल क्लीन रूम में पास बॉक्स के आवश्यक कार्य क्षेत्रों के बीच क्रॉस-संदूषण को रोकना पास बॉक्स क्षेत्रों के बीच एक नियंत्रित संपर्क बिंदु बनाकर फार्मा क्लीन रूम में क्रॉस-संदूषण की समस्याओं को रोकने में मदद करते हैं जिनमें विभिन्न...
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एयर शावर चयन के लिए क्लीनरूम आवश्यकताओं की समझ क्लीनरूम वर्गीकरण मानक (ISO/GMP) क्लीनरूम वर्गीकरण मानकों से परिचित होना महत्वपूर्ण है क्योंकि सही एयर शावर प्रणाली का चयन करते समय। ISO 14644 जैसे मानकों का महत्व...
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क्लीन रूम प्रमाणन मूल बातें समझना क्लीनरूम वर्गीकरण स्तरों को परिभाषित करना (ISO 14644-1) दवाओं के निर्माण या सूक्ष्म इलेक्ट्रॉनिक घटकों के साथ काम करने वाले स्थानों के लिए क्लीनरूम प्रमाणन प्राप्त करना बहुत महत्वपूर्ण है, और इस प्रक्रिया का अधिकांश भाग तय...
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मॉड्यूलर क्लीन रूम वातावरण में आर्द्रता नियंत्रण को समझना | मॉड्यूलर क्लीन रूम में आर्द्रता का महत्व | निर्माण प्रक्रियाओं के दौरान मॉड्यूलर क्लीन रूम में उत्पाद की गुणवत्ता को बनाए रखने में आर्द्रता नियंत्रण एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जब आर्द्रता नियंत्रण में नहीं रहती ह।
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पास बॉक्स कस्टमाइज़ेशन की मूल बातें | कस्टमाइज़ेबल पास बॉक्स सिस्टम के मुख्य घटक | पास बॉक्स सिस्टम में कई महत्वपूर्ण भाग होते हैं जो संचालन को सुचारु रूप से चलाने और संदूषण की समस्याओं को रोकने में मदद करते हैं। अधिकांश सेटअप में दो दरवाजे होते हैं जो सीलबद्ध कक्ष द्वारा जुड़े होते हैं...
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अर्धचालक क्लीनरूम में एयर शावर की महत्वपूर्ण भूमिका | माइक्रोचिप उत्पादन में संदूषण के जोखिम | माइक्रोचिप बनाना वास्तव में काफी नाजुक काम है, क्योंकि ये छोटे घटक सभी प्रकार की चीजों के प्रति अत्यंत संवेदनशील होते हैं, जैसे धूल, सूक्ष्म कण...
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सुरक्षा के लिए जीएमपी क्लीन रूम आवश्यकताओं की व्याख्या समझना जीएमपी क्लीनरूम वर्गीकरण मानक स्पष्ट करते हैं कि औषधीय और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों में उत्पादों को सुरक्षित और उच्च गुणवत्ता वाला बनाए रखने में क्लीनरूम वर्गीकरण की एक प्रमुख भूमिका होती है। संगठन...
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क्लीन रूम वर्गीकरण और नियामक मानकों को समझना आईएसओ 14644-1 स्पष्ट करता है कि कितना साफ है आईएसओ 14644-1 यह निर्धारित करने के लिए एक महत्वपूर्ण अंतरराष्ट्रीय बेंचमार्क के रूप में कार्य करता है कि वास्तव में कितना साफ है, और इसका संचालन में वास्तव में महत्व होता है...
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मॉड्यूलर क्लीन रूम में वायु प्रवाह प्रबंधन को अनुकूलित करना साफ-सफाई के स्तर को कम किए बिना वायु परिवर्तन दरों को कम करना मॉड्यूलर क्लीनरूम में वायु परिवर्तन और चीजों को साफ रखने के बीच सही संतुलन बनाए रखना वास्तव में उपयोग की जाने वाली ऊर्जा को प्रभावित करता है...
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