EN
HURTIGE LENKER
Den vesentlige rollen til rene rom i halvlederproduksjon Hvorfor partikelfrie miljøer er viktige for chipproduksjon Å forhindre feil er en viktig del av å unngå partikler i halvlederproduksjon. Dette er fordi selv den...
SE MER
Kjerne ISO- og GMP-standarder for modulære rene rom ISO 14644 klassifiseringssystem En viktig standard for klassifisering av rene rom er ISO 14644, hvor klassifiseringen av renheten i et rent rom er begrenset av antallet par...
SE MER
Verifisering av ISO/GMP-samsvar ISO- og GMP-nivåer er også kritiske for sikkerheten og effektiviteten til luftbade, spesielt i industrier hvor reguleringer spiller en rolle, som i legemiddel- og matindustrien. De tilbyr detaljerte protok...
SE MER
Vurdering av nåværende mangler i rene rom Identifisering av vanlige samsvarshull i eldre anlegg Ved gjennomgang av ikke-etterlevelse i rene rom, er ett av de første trinnene å se på bygningens etterlevelseshistorikk. En slik undersøkelse avslører...
SE MER
Vekstprognoser i farmasi og bioteknologi Farmasi- og bioteknologibransjen står for en betydelig ekspansjon, med prognoser som peker mot ca. 7,4 % sammensatt årlig vekst mellom 2021 og 2028. Hvorfor? Mer penger som strømmer inn i forskning og utvikling...
SE MER
Oppfyllelse av regulatoriske standarder med modulære rene rom ISO 14644 og GMP-samsvar i farmaceutiske miljøer Det er helt avgjørende å opprettholde standarder for rene rom for å sikre trygg og effektiv farmaceutisk produksjon. ISO 14644-standard...
SE MER
Den vesentlige rollen til passbokser for kontamineringkontroll Opprettholdelse av ISO klasse 5 rene rom-standarder For medisinsk utstyr er ISO klasse 5 rene rom helt nødvendig for å holde luftbårne partikler unna slik at sterile produkter kan bli produsert og emballert under sterilt miljø. Passbokser er avgjørende for å hindre at forurensning kommer inn i rene rom ved å sikre at gjenstander som skal inn i rommet gjennomgår en effektiv dekontaminering. Denne prosedyren reduserer risikoen for at partikler eller mikrobielle agenter forurenser følsomme medisinske produkter under produksjon og emballering. Derfor er passbokser en kritisk komponent i å opprettholde de strenge rengjøringsstandardene som kreves for å sikre produktkvalitet og pasientsikkerhet.
SE MER
Ved å skape et kontrollert tilkoblingspunkt mellom områder med forskjellig rene rom-klassifisering, hjelper passbokser med å stoppe korsforurensning i farmasøytiske rene rom. Dette sikrer at materialer kan overføres sikkert uten å kompromittere miljøets renhet.
SE MER
For å velge riktig airshower-system, er det viktig å forstå klassifiseringsstandarder for rene rom (ISO/GMP). Standarder som ISO 14644 og GMP (Good Manufacturing Practice) definerer krav til luftrenhet, partikkelkontroll og andre parametere som påvirker reneromskategorien.
SE MER
Å få rene rom sertifisert er avgjørende for bedrifter som produserer medisiner eller arbeider med mikroelektronikk. En vesentlig del av denne prosessen er å definere reneromsklassifiseringsnivåer i henhold til ISO 14644-1-standarder.
SE MER
Forståelse av fuktighetskontroll i rene rommiljøer Hvorfor fuktighet er viktig i modulære rene rom Fuktighetskontroll spiller en viktig rolle for å bevare produktkvalitet i modulære rene rom under produksjonsprosesser. Når fuktigheten kommer...
SE MER
Passasje-boksens tilpasningsprinsipper Kjernekomponenter i tilpassbare passasje-bokssystemer Passasje-bokssystemer har flere nøkkelkomponenter som sørger for at operasjoner kjører jevnt mens de forhindrer forurensningsproblemer. De fleste oppsett inkluderer to dører forbundet med tetning...
SE MER