EN
SZYBKI DOSTĘP
Prognozy wzrostu w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologii Branże farmaceutyczna i biotechnologiczna przeznaczone są na znaczący wzrost, prognozy wskazują na około 7,4% roczne tempo wzrostu w latach 2021–2028. Dlaczego? Więcej pieniędzy trafia do wyd...
ZOBACZ WIĘCEJ
Spełnianie norm regulacyjnych dzięki modułowym pomieszczeniom czystym Zgodność z normami ISO 14644 i GMP w środowiskach farmaceutycznych Utrzymanie standardów pomieszczeń czystych na odpowiednim poziomie jest absolutnie kluczowe dla bezpiecznej i efektywnej produkcji farmaceutycznej. Norma ISO 14644...
ZOBACZ WIĘCEJ
Kluczowa rola przełazów w kontroli zanieczyszczeń Utrzymywanie standardów czystości ISO klasa 5 Dla urządzeń medycznych, czyste pomieszczenia ISO klasy 5 są absolutnie niezbędne, jeśli chodzi o ograniczanie cząsteczek unoszących się w powietrzu, aby można było w nich wytwarzać produkty steryczne...
ZOBACZ WIĘCEJ
Główne funkcje przepon w pomieszczeniach czystych farmaceutycznych Zapobieganie zanieczyszczeniu krzyżakowi między strefami Przepony pomagają zapobiegać problemom zanieczyszczenia krzyżakowego w pomieszczeniach czystych farmaceutycznych, tworząc kontrolowany punkt połączenia między obszarami o różn...
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie wymagań dotyczących pomieszczeń czystych przy doborze systemu natryskowego Wymagania klasyfikacyjne pomieszczeń czystych (ISO/GMP) Zapoznanie się ze standardami klasyfikacyjnymi pomieszczeń czystych ma duże znaczenie przy wyborze odpowiedniego systemu natryskowego. Standardy takie jak ISO 14644...
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie podstaw certyfikacji pomieszczeń czystych Definiowanie poziomów klasyfikacji pomieszczeń czystych (ISO 14644-1) Certyfikacja pomieszczeń czystych ma duże znaczenie dla zakładów produkujących leki lub zajmujących się mikroelektroniką, a większość tego procesu obejmuje...
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie kontroli wilgotności w środowiskach czystych pomieszczeń Dlaczego wilgotność ma znaczenie w modułowych czystych pomieszczeniach Kontrola wilgotności odgrywa kluczową rolę w zachowaniu jakości produktu w modułowych czystych pomieszczeniach podczas procesów produkcyjnych. Kiedy wilgotność się...
ZOBACZ WIĘCEJ
Podstawy dostosowania skrzynki przepustki Podstawowe elementy dostosowalnych systemów skrzynki przepustki Systemy skrzynki przepustki mają kilka kluczowych elementów, które utrzymują płynne działanie przy jednoczesnym zapobieganiu problemom zanieczyszczenia. Większość instalacji zawiera dwa drzwi połączone morzem...
ZOBACZ WIĘCEJ
Krytyczna rola pryszniców powietrznych w półprzewodnikowych czystych pomieszczeniach Ryzyko zanieczyszczenia w produkcji mikroczipów Tworzenie mikroczipów to raczej delikatna praca, ponieważ te maleńkie elementy są bardzo wrażliwe na różnego rodzaju rzeczy, jak pył, małe
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie wymagań GMP dotyczących czystości pomieszczeń do zabezpieczenia jakości GMP Wyjaśnienie standardów klasyfikacji pomieszczeń czystych Klasyfikacja pomieszczeń czystych odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa i wysokiej jakości produktów w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologicznym. Organizati...
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie klasyfikacji pomieszczeń czystych i standardów regulacyjnych Wyjaśnienie poziomów czystości ISO 14644-1 ISO 14644-1 stanowi istotny międzynarodowy punkt odniesienia do określenia rzeczywistego poziomu czystości pomieszczenia czystego, a ma to istotne znaczenie dla funkcjonowania...
ZOBACZ WIĘCEJ
Optymalizacja zarządzania przepływem powietrza w modułowych pomieszczeniach czystych Obniżanie częstotliwości wymiany powietrza bez utraty czystości Uzyskanie właściwej równowagi pomiędzy wymianą powietrza a utrzymaniem czystości w modułowych pomieszczeniach czystych ma istotny wpływ na zużycie energii...
ZOBACZ WIĘCEJ