EN
SZYBKI DOSTĘP
Zrozumienie pryszniców powietrznych i ich roli w kontroli zanieczyszczeń czystych pomieszczeń prysznice powietrzne zasadniczo działają jako potężne urządzenia filtracyjne powietrza zainstalowane przy drzwiach pomieszczeń czystych i innych kontrolowanych przestrzeni. Te systemy wysadzają powietrze z dużą prędkością do...
ZOBACZ WIĘCEJ
Wybór odpowiedniej klasy pomieszczeń czystego dla Twojej branży Wybór właściwej klasy pomieszczeń czystego jest niezbędny do utrzymania integralności produktu, spełnienia wymogów regulacyjnych i optymalizacji wydajności produkcji. Różne...
ZOBACZ WIĘCEJ
Poprawa jakości produkcji dzięki pomieszczeniom czystym W dzisiejszym świecie produkcji, pomieszczenia czyste są niemalże nieodzowne, aby wszystko działało bez zarzutu. Tworzą one kontrolowane środowiska, w których zanieczyszczenia są minimalizowane, więc p...
ZOBACZ WIĘCEJ
Kluczowa rola pomieszczeń czystych w produkcji półprzewodników. Dlaczego środowiska wolne od cząstek są istotne w produkcji chipów. Zapobieganie wadom jest ważnym aspektem unikania cząstek w produkcji półprzewodników. Ma to miejsce dlatego, że nawet najmniejsze...
ZOBACZ WIĘCEJ
Podstawowe normy ISO i GMP dla modułowych pomieszczeń czystych. System klasyfikacji ISO 14644. Jedną z ważnych norm dotyczących klasyfikacji pomieszczeń czystych jest ISO 14644. Czystość w pomieszczeniu czystym jest określana liczbą cząsteczek...
ZOBACZ WIĘCEJ
Weryfikacja zgodności z normami ISO/GMP. Poziomy ISO i GMP są również krytyczne dla bezpieczeństwa i skuteczności komór natryskowych powietrznych, szczególnie w sektorach, gdzie obowiązują przepisy, jak np. w przemyśle farmaceutycznym i spożywczym. Zapewniają szczegółowe protokoły...
ZOBACZ WIĘCEJ
Ocena obecnych niedostateczności pomieszczeń czystych. Identyfikacja typowych luk w zgodności w starszych obiektach. Przy przeglądaniu niezgodności pomieszczeń czystych jednym z pierwszych kroków jest przeanalizowanie historii zgodności budynku. Taka analiza ujawnia...
ZOBACZ WIĘCEJ
Prognozy wzrostu w przemyśle farmaceutycznym i biotechnologii Branże farmaceutyczna i biotechnologiczna przeznaczone są na znaczący wzrost, prognozy wskazują na około 7,4% roczne tempo wzrostu w latach 2021–2028. Dlaczego? Więcej pieniędzy trafia do wyd...
ZOBACZ WIĘCEJ
Spełnianie norm regulacyjnych dzięki modułowym pomieszczeniom czystym Zgodność z normami ISO 14644 i GMP w środowiskach farmaceutycznych Utrzymanie standardów pomieszczeń czystych na odpowiednim poziomie jest absolutnie kluczowe dla bezpiecznej i efektywnej produkcji farmaceutycznej. Norma ISO 14644...
ZOBACZ WIĘCEJ
Kluczowa rola przełazów w kontroli zanieczyszczeń Utrzymywanie standardów czystości ISO klasa 5 Dla urządzeń medycznych, czyste pomieszczenia ISO klasy 5 są absolutnie niezbędne, jeśli chodzi o ograniczanie cząsteczek unoszących się w powietrzu, aby można było w nich wytwarzać produkty steryczne...
ZOBACZ WIĘCEJ
Główne funkcje przepon w pomieszczeniach czystych farmaceutycznych Zapobieganie zanieczyszczeniu krzyżakowi między strefami Przepony pomagają zapobiegać problemom zanieczyszczenia krzyżakowego w pomieszczeniach czystych farmaceutycznych, tworząc kontrolowany punkt połączenia między obszarami o różn...
ZOBACZ WIĘCEJ
Zrozumienie wymagań dotyczących pomieszczeń czystych przy doborze systemu natryskowego Wymagania klasyfikacyjne pomieszczeń czystych (ISO/GMP) Zapoznanie się ze standardami klasyfikacyjnymi pomieszczeń czystych ma duże znaczenie przy wyborze odpowiedniego systemu natryskowego. Standardy takie jak ISO 14644...
ZOBACZ WIĘCEJ