Прогнозы роста в фармацевтической промышленности и биотехнологиях. Фармацевтическая и биотехнологическая отрасли готовятся к серьезному росту, прогнозы указывают на среднегодовой темп роста около 7,4% с 2021 по 2028 год. Почему? В исследования и разработки продолжает...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Соблюдение нормативных требований с помощью модульных чистых помещений. Соответствие стандартам ISO 14644 и надлежащей производственной практики (GMP) в фармацевтической среде. Контроль стандартов чистых помещений абсолютно необходим для безопасного и эффективного производства лекарственных препаратов. Стандарт ISO 14644...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Важная роль шлюзовых камер в контроле загрязнения. Поддержание стандартов чистых помещений класса ИСО 5. Для медицинских устройств чистые помещения класса ИСО 5 абсолютно необходимы, когда речь идет о предотвращении попадания воздушных частиц, чтобы можно было производить стерильные продукты...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Основные функции передаточных коробок в фармацевтических чистых помещениях. Предотвращение перекрестного загрязнения между зонами. Передаточные коробки помогают предотвратить проблемы перекрестного загрязнения в фармацевтических чистых помещениях, создавая контролируемую точку соединения между зонами с различными уровнями чистоты...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Понимание требований к чистым помещениям при выборе воздушных душевых. Стандарты классификации чистых помещений (ISO/GMP). Знакомство со стандартами классификации чистых помещений имеет большое значение при выборе подходящей системы воздушного душа. Стандарты, такие как ISO 14644...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Понимание основ сертификации чистых помещений. Определение уровней классификации чистых помещений (ISO 14644-1). Сертификация чистых помещений имеет большое значение для предприятий, производящих лекарства или работающих с мелкими электронными компонентами, и большая часть этого процесса сосредоточена на...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Контроль уровня влажности в помещениях с чистым воздухом. Почему важна влажность в модульных чистых комнатах. Контроль влажности играет важную роль в сохранении качества продукции в модульных чистых помещениях во время производственных процессов. Когда уровень влажности повышается...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Основы настройки шлюзовых камер. Основные компоненты настраиваемых систем шлюзовых камер. Системы шлюзовых камер имеют несколько ключевых компонентов, которые обеспечивают бесперебойную работу и предотвращают загрязнение. Большинство установок включают две дверцы, соединенные уплотнением...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Ключевая роль воздушных душевых в чистых помещениях для производства полупроводников. Риски загрязнения при производстве микросхем. Производство микросхем на самом деле довольно деликатный процесс, поскольку эти крошечные компоненты очень чувствительны ко многим факторам, таким как пыль, мелкие частицы...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Понимание требований GMP к чистым помещениям для обеспечения безопасности. Стандарты классификации чистых помещений GMP. Классификация чистых помещений играет важную роль в обеспечении безопасности и высокого качества продукции в фармацевтической и биотехнологической отраслях. Организации...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Понимание классификации чистых помещений и нормативных стандартов. Уровни чистоты по ISO 14644-1. ISO 14644-1 является важным международным ориентиром для определения степени чистоты чистого помещения, и это имеет большое значение для эксплуатации...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ
Оптимизация управления воздушным потоком в модульных чистых помещениях. Снижение частоты обмена воздуха без ущерба для чистоты. Правильный баланс между обменом воздуха и поддержанием чистоты в модульных чистых помещениях оказывает прямое влияние на объем потребляемой энергии...
СМОТРЕТЬ БОЛЬШЕ