Розуміння повітряних душових та їхньої ролі у контролі забруднення в чистих кімнатах Повітряні душові, в сутності, працюють як потужні повітряні фільтрувальні установки, встановлені у дверних отворах чистих кімнат та інших контрольованих просторів. Ці системи випускають повітря на високій швидкості для...
Дивитися більшеВибір відповідного класу чистої кімнати для вашої галузі Вибір правильного класу чистої кімнати є важливим для збереження цілісності продукту, виконання регуляторних вимог та оптимізації виробничої ефективності. Різноманітні...
Дивитися більшеПідвищення якості виробництва за допомогою очисних кімнат У сучасному виробництві очисні кімнати є майже обов’язковими для безперебійної роботи. Вони створюють контрольоване середовище, де забруднення зведено до мінімуму, тому...
Дивитися більшеВажлива роль чистих кімнат у виробництві напівпровідників. Чому середовища без частинок мають значення для виготовлення мікросхем. Запобігання вадам є важливим аспектом уникнення частинок у виробництві напівпровідників. Це відбувається тому, що навіть...
Дивитися більшеОсновні стандарти ISO та GMP для модульних чистих кімнат. Система класифікації ISO 14644. Одним важливим стандартом для класифікації чистих кімнат є ISO 14644. Чистота в чистій кімнаті обмежується кількістю пар...
Дивитися більшеПеревірка відповідності ISO/GMP. Рівні ISO та GMP також є критичними для безпеки та ефективності повітряних душ, особливо в галузях, де регулювання відіграє роль, як у фармацевтичній та харчовій промисловості. Вони пропонують детальні протоколи...
Дивитися більшеОцінка поточних недоліків чистих кімнат. Виявлення поширених прогалин у відповідності в старіючих приміщеннях. Під час перегляду невідповідностей чистих кімнат першим кроком є вивчення історії відповідності будівлі. Такий огляд виявляє...
Дивитися більшеПрогнози зростання у фармацевтичній та біотехнологічній галузях Фармацевтична та біотехнологічна галузі очікують серйозного розширення, прогнози показують приблизно 7,4% середньорічного темпу зростання з 2021 по 2028 рік. Чому? Більше коштів надходить у дослідницькі та роз...
Дивитися більшеВідповідність регуляторним стандартам за допомогою модульних очисних кімнат Відповідність стандартам ISO 14644 і GMP у фармацевтичному середовищі Дотримання стандартів очисних кімнат має вирішальне значення для безпечного та ефективного виробництва ліків. Стандарт ISO 14644...
Дивитися більшеОсновна роль пасажирських боксів у контролі забруднення, підтримуючи стандарт чистої кімнати ISO Class 5. Для медичних пристроїв чисті кімнати класу ISO Class 5 є абсолютно необхідними, коли мова йде про утримання повітряних частинок, щоб стерильні продукти могли бути виготовлені...
Дивитися більшеОсновні функції передавальних шаф у фармацевтичних чистих кімнатах. Запобігання перехресному забрудненню між зонами. Передавальні шафи допомагають запобігти проблемам перехресного забруднення у фармацевтичних чистих кімнатах, створюючи контрольовану точку з'єднання між зонами з різною степіню чистоти...
Дивитися більшеРозуміння вимог до чистих кімнат для вибору повітряних душ. Класифікація чистих кімнат (ISO/GMP). Ознайомлення зі стандартами класифікації чистих кімнат має велике значення при виборі відповідної системи повітряного душу. Стандарти, такі як ISO 14644...
Дивитися більше