EN
Gyorslinkek
Hogyan válassza ki a megfelelő tisztasági panel anyagot falrendszerekhez? A tisztasági panel anyagok elengedhetetlenné váltak a modern építőiparban, olyan környezetekben használják őket, ahol a higiénia, tartósság és könnyű karbantartás kritikus. Kórházaktól és laboratóriumoktól a kereskedelmi épületekig...
További információ
A megfelelő átadó kamra kiválasztása a gyógyszeripari tisztatér integritásának támogatásához A szennyezésvédelem továbbra is rendkívül fontos a gyógyszeripari tisztaterekben, ahol a mikroszkopikus részecskék is tönkretehetik az egész gyártási tételt. Amikor minden különböző...
További információ
Alapvető eszköz szabályozott környezetekhez: A tisztatér átadó kamra szerepe Azokban az iparágakban, amelyek rendkívüli pontosságot és minimális szennyeződési kockázatot igényelnek, a tisztatér átadó kamrák nélkülözhetetlen épületkomponenssé váltak. Ezek az eszközök...
További információ
A levegőzsebkamra megismerése és szerepe a tisztatér szennyeződés-ellenőrzésében A levegőzsebkamra alapvetően erős levegőszűrő egységként működik, amelyet tisztaszobák és más szabályozott terek ajtóinál helyeznek el. Ezek a rendszerek nagy sebességű levegőt fújnak ki...
További információ
A megfelelő tisztasági fokozat kiválasztása az Ön iparágához A megfelelő tisztasági fokozat kiválasztása elengedhetetlen a termék minőségének megőrzéséhez, a szabályozási előírások teljesüléséhez és a gyártási folyamatok hatékonyságának növeléséhez. A különböző...
További információ
A gyártási minőség javítása tisztaterek révén A mai gyártási világban a tisztaterek szinte elengedhetetlenek az üzemelés zavartalanságának biztosításához. Ezek a kontrollált környezetek minimálisra csökkentik a szennyeződést, így a termékek...
További információ
A tisztaterek szerepe a félvezetőgyártásban Miért fontosak a részecskementes környezetek a chipek gyártásánál A hibák elkerülése érdekében nagyon fontos megelőzni a részecskék jelenlétét a félvezetőgyártás során. Ennek az az oka, hogy még a...
További információ
A moduláris tisztaterekre vonatkozó alapvető ISO- és GMP-szabványok Az ISO 14644-es osztályozási rendszer A tisztaterek osztályozásának egyik fontos szabványa az ISO 14644, amely szerint a tisztasági fokot a térben lévő részecskék száma...
További információ
Az ISO/GMP-szabályozások ellenőrzése Az ISO- és GMP-szintek szintén kritikusak az általános biztonság és hatékonyság szempontjából a levegőzsuhanók esetében, különösen olyan iparágakban, ahol szerepet játszanak a szabályozások, például a gyógyszeriparban és az élelmiszeriparban. Részletes protokollokat...
További információ
A jelenlegi tisztaterek hiányosságainak felmérése Gyakori szabályozási hiányok azonosítása öregedő létesítményekben A tisztaterek szabályozási előírásoknak való meg nem felelése esetén az első lépések egyike a létesítmény szabályozási előzményeinek átvizsgálása. Ez a vizsgálat felfedi...
További információ
Növekedési kilátások a gyógyszeriparban és biotechnológiában A gyógyszeripari és biotechnológiai ágazatok komoly bővülésre készülnek, a becslések szerint 2021 és 2028 között körülbelül 7,4% éves összetett növekedés várható. Miért? Több pénz áramlik az R&D területekre, például...
További információ
Szabályozási előírások teljesítése moduláris tisztaterekkel Gyógyszeripari környezetekben az ISO 14644 és GMP szabványoknak való megfelelés A tisztaterek szabványainak szigorú betartása elengedhetetlen a biztonságos és hatékony gyógyszertermeléshez. Az ISO 14644 szabvány...
További információ